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Entrevistamos a: Cristina Martín Higueras | Fundación DISA

Conocemos la trayectoria de Cristina Martín Higueras, investigadora especializada en la hiperoxaluria primaria tipo 1 (HP1), una enfermedad genética minoritaria, pero con una incidencia especialmente alta en Canarias, lo que ha convertido a la isla en un referente internacional en su estudio. La HP1 es un trastorno hereditario poco frecuente que altera el metabolismo del oxalato. Como consecuencia, este compuesto se acumula en exceso y forma cálculos renales repetidos que, con el tiempo, pueden dañar gravemente el riñón y otros órganos. Gracias a la Fundación DISA, ha impulsado dos proyectos clave que gestiona la Fundación Bioavance: Creación de un circuito bioquímico de estudio del oxalato, ya implementado en hospitales de Canarias, La Palma, Bilbao y Fuerteventura, esencial para optimizar diagnósticos y evaluar la respuesta a tratamientos de alto coste. Proyecto de cribado diagnóstico: en coordinación con distintos servicios hospitalarios, garantiza que todo paciente con sospecha de HP1 reciba un análisis bioquímico temprano, evitando diagnósticos tardíos y mejorando la atención en casos de litiasis renal. Cristina inició su investigación en la Universidad de La Laguna, bajo la dirección del Dr. Eduardo Salido, centrando su tesis en estudios preclínicos que identificaron un nuevo punto del metabolismo como diana terapéutica. Este hallazgo permitió el desarrollo de un fármaco innovador con gran potencial clínico. Su trabajo también exploró terapias basadas en ARN de interferencia, hoy ya disponibles para pacientes, representando un antes y un después en el tratamiento de esta enfermedad rara. Tras un posdoctorado en Alemania, donde se enfocó en la investigación clínica y el análisis epidemiológico del subtipo 3 de la hiperoxaluria (más común y leve), Cristina regresó para aplicar ese conocimiento en Canarias, acercando el contexto terapéutico europeo más avanzado a nuestro entorno local. La labor de Cristina Martín Higueras representa la esencia de la medicina traslacional: transformar la investigación básica en soluciones clínicas reales para pacientes con enfermedades raras.