У нас вы можете посмотреть бесплатно Спектроскопия || Закон Ламберта-Бера или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
#биологическаяанимация #биофизика #спектроскопия #спектрофотометр Полный текст учебной заметки можно найти здесь👉 https://rethinkbiologynotes.com/spect... Сегодня мы изучим спектроскопию и закон Ламберта-Бера. Что такое спектроскопия? Это наука о взаимодействии электромагнитного излучения с веществом. Веществом могут быть любые атомы, молекулы или ионы. Электромагнитный спектр простирается от очень коротких длин волн, таких как гамма-лучи, до длинных, таких как радиоволны. Видимый диапазон составляет примерно 400–700 нанометров. Теперь перейдем к типам спектроскопии. Когда электромагнитное излучение встречает вещество, оно может поглощать, испускать или рассеивать его. В зависимости от этого существует три типа спектроскопии: абсорбционная, эмиссионная и рассеивающая. Сегодня мы поговорим только об абсорбционной спектроскопии. Основной принцип абсорбционной спектроскопии заключается в том, что при прохождении монохроматического света через раствор или вещество часть его излучения может поглощаться. Это поглощение измеряется с помощью прибора, называемого спектрофотометром. Закон Ламберта-Бера основан на двух различных законах. Закон Ламберта гласит, что при прохождении монохроматического света через прозрачную среду интенсивность прошедшего света экспоненциально уменьшается с увеличением толщины поглощающего материала. Закон Ламберта-Бера гласит, что интенсивность прошедшего монохроматического света экспоненциально уменьшается с увеличением концентрации поглощающего вещества. Этот закон Ламберта-Бера можно математически выразить формулой: A = log I_o/I = εcl Где A — поглощение, I_o и I — интенсивности падающего и прошедшего света соответственно. ε — коэффициент возбуждения, постоянный для конкретного вещества. C — концентрация образца, l — длина оптического пути. T относится к коэффициенту пропускания, который выражается отношением I к I_o. Если мы выведем зависимость поглощения от процентного пропускания из приведенной выше формулы, то получим, что поглощение равно 2-〖log〗_10%T. Таким образом, в спектрофотометре можно получить как показания поглощения, так и пропускания. Теперь посмотрим, если увеличить концентрацию образца, поглощение увеличится, а пропускание уменьшится. Однако, если изменить длину пути, поглощение увеличится, а пропускание уменьшится. Теперь перейдем к применению спектрофотометра. Например, мы проводим оценку белка. Предположим, у вас есть образец белка неизвестной концентрации, и вы хотите оценить его концентрацию. Сначала вам нужно взять серию образцов белка известных концентраций вместе с холостым раствором. Теперь вам нужно добавить реагенты во все пробирки. Белок окрасится после реакции с реагентами. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации белка. Теперь вам необходимо измерить поглощение для каждой известной концентрации белка в вашем образце. Построив график, вы получите стандартную кривую. На основе стандартной кривой рассчитывается значение поглощения 1. Теперь, используя формулу, вы можете рассчитать концентрацию белка в неизвестном образце. Помимо оценки содержания белка, спектроскопия используется для измерения концентрации ДНК/РНК в ферментативных анализах, ИФА или для измерения любых концентраций молекул, дающих любой цвет в УФ-видимом диапазоне в растворе.