У нас вы можете посмотреть бесплатно 黏多糖症罕有遗传病 靠定期注射酵素治疗 или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
每年2月份的最后一天是国际罕见病日,今天我们要告诉你一个关于黏多糖症的罕见遗传病故事。小欣晴和小羡颐的身体天生就缺少一种酵素来消化体内的黏多糖,以致她们难以长高,而且必须依靠注射酵素来控制病情,每个星期的医疗开销是上万令吉。父母虽然心疼孩子,但坚决不放弃治疗,希望他们可以健康成长。