اپیژنتیک - پدیده حک گذاری ژنومی - genomic imprinting скачать в хорошем качестве

اپیژنتیک - پدیده حک گذاری ژنومی - genomic imprinting

سلام حک گذاری ژنومی یکی از نمونه‌های اثرات اپی‌ژنتیک است. حک گذاری ژنی زمانی روی میدهد که فرزند هتروزیگوس تنها یک الل را بسته به اینکه آن را از کدام والد دریافت کرده باشد بروز بدهد. سندروم پرادر–ویلی به خاطر جهش ژنی در ناحیه‌ای از بازوی بلند کروموزوم ۱۵ پدری (کروموزومی که از پدر به ارث می‌رسد) به وجود می‌آید. در واقع ژن‌های ضروری و مهمی در کروموزوم پدری حذف می‌شوند در حالی که نسخه مشابه همان ژن در کروموزوم مادری به علت پدیده حک گذاری ژنی خاموش هستند. مبتلایان به این سندروم علائمی همچون قامت کوتاه ، چاقی ، هایپوگنادیسم دارند و مشکلاتی در یادگیری دارند. سندروم آنجلمن به خاطر جهش ژنی در ناحیه ای از بازوی بلند کروموزوم ۱۵ مادری به وجود می‌آید در حالی که همان نسخه از ژن در کروموزوم پدری در اثر پدیده حک گذاری غیر فعال شده است . مبتلایان به این سندروم علائمی همچون صرع ، مشکلات یادگیری، راه رفتن ناپایدار و یک چهره خندان دارند . لازم به ذکر است که در برخی موارد ، این سندروم ها در اثر دیزومی تک والدی به وجود می‌آیند که از موضوع بحث ما خارج است. برای حمایت از ما خواهشا کانال رو سابسکرایب کنید #ژنتیک #اپیژنتیک #سندروم #حک_گذاری_ژنومی #genomic_imprinting