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Huntington, dal nome del medico che per primo la descrisse, è una malattia rara, genetica, neurodegenerativa, ereditaria. La più frequente tra le malattie rare trasmessa da un solo genitore. Ogni figlio ha il 50% di possibilità di ereditarla. È possibile sapere in anticipo se si è ereditata la mutazione, attraverso un test genetico predittivo. La malattia produce nell’arco di circa 15-20 anni una progressiva perdita dell’autonomia fisica e mentale. In una stessa famiglia, possono essere coinvolte più persone, il peso sociale ed economico che grava sulle famiglie rappresenta un fardello molto pesante. La malattia di Huntington è stata fin dall'inizio oggetto di discriminazione e stigma sociale, soprattutto per via dei suoi risvolti psichiatrici. Non esistono trattamenti risolutivi, ma solo terapie sintomatiche. La Lega Italiana Ricerca Huntington (LIRH) è completamente dedicata alla ricerca, all’assistenza e alla conoscenza della malattia di Huntington.