У нас вы можете посмотреть бесплатно Муковисцидоз: как живут и о чём мечтают те, кто не может дышать полной грудью или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
История Елизаветы: она ждёт лёгких, чтобы дышать, и помогает другим. Иногда ценность простого вдоха понимаешь, только встретив человека, который за него борется. В сегодняшней рубрике «Чудо света» — особенный, пронзительный разговор. У нас в гостях Елизавета Лях, 24-летняя девушка с диагнозом «муковисцидоз», и Светлана Белоусова, директор благотворительного фонда «Кислород». Эта история о силе духа, которой можно научиться: ▪️ Что такое муковисцидоз? Простым языком о генетическом заболевании, при котором организм не может очищаться от слизи. ▪️ Почему пересадка лёгких — не очередь, а поиск идеального донора по параметрам, и как живут люди в этом ожидании. ▪️ Как «Кислород» помогает оплачивать самое необходимое — квартиры в Москве, дорогие лекарства, кислородные концентраторы. ▪️ Почему многим отказываются от шанса на жизнь только потому, что негде жить в ожидании операции, и что пытается сделать фонд. Несмотря на перенос кислородного концентратора и перспективу экстренной операции, Лиза получила диплом психолога, готовится к чемпионату «Абилимпикс» и мечтает помогать людям. Этот выпуск — не только о болезни. Это о том, как важно «наслаждаться здесь и сейчас и действовать здесь и сейчас», даже когда кажется, что весь мир против. Посмотрите эту историю