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Erbkrankheiten sind Erkrankungen, die durch Veränderungen in den Genen bedingt sind und möglicherweise von Eltern an ihre Kinder vererbt werden können. Ausgelöst werden sie durch Defekte oder Unregelmäßigkeiten innerhalb des Erbguts. Univ.-Prof. Dr. med. Ingo Kurth, Direktor des Instituts für Humangenetik und Genommedizin, erklärt in dem Video, wie genetische Erkrankungen diagnostiziert werden, wann eine Testung sinnvoll ist und was das Recht auf Nichtwissen ist. Über diesen Kanal Hier informiert die Uniklinik RWTH Aachen über aktuelle Themen der Universitätsmedizin, gibt Tipps für eine gesunde Lebensweise, räumt mit Medizin-Mythen auf und stellt interessante Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter aus Pflege und Ärzteschaft und vielen anderen Bereichen vor. 00:00 Intro 00:26 Was ist eine Erbkrankheit? 01:03 Wie häufig treten Erbkrankheiten auf? 01:58 Wieso entstehen Erbkrankheiten? 03:00 Gibt es verschiedene Arten von Erbkrankheiten? 04:08 Wie wird eine Erbkrankheit diagnostiziert? 05:28 Können Erbkrankheiten geheilt werden? 07:37 Was ist die humangenetische Sprechstunde an der Uniklinik RWTH Aachen? 09:27 Wer sollte eine genetische Beratung in Anspruch nehmen? 10:58 Wie sieht das Ergebnis einer solchen Beratung aus? 12:33 Was sind Nebenbefunde in der Genommedizin und welche Bedeutung haben sie? 14:52 Wer trägt die Kosten für die genetische Beratung? 15:48 Welche Bedeutung haben das ZSEA und das MZEB als Angebote für die Behandlung der Patienten? Social Media Facebook: / uniklinikrwthaachen Twitter: / uniklinikaachen Instagram: / uniklinik_rwth_aachen