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Nécrolyse épidermique - Prise en charge

Le syndrome de Stevens Johnson et syndrome de Lyell sont des toxidermies rares et sévères se caractérisant par des lésions bulleuses de topographie cutanée et ou muqueuse. Ces syndromes correspondent à la même maladie et ne se différencient que par le pourcentage de surface atteinte. (Syndrome de Lyell supérieur à 30%, syndrome de chevauchement entre 10 et 30%, syndrome de Stevens Johnson inférieur à 10 %). Ils surviennent dans un délai de 4 à 28 jours après la prise d’un médicament dans la majeure partie des cas. Merci à Mr Rizzi, pour son témoignage. AMALYSTE - Contre le Lyell et le Stevens-Johnson http://www.amalyste.fr/ Plus d'informations sur les maladies rares en dermatologie : https://fimarad.org/