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Análise Conformacional (Introdução) - OrganicBio

Você conhece a Isomeria Conformacional e sabe sua importância? Vem comigo! Nesta aula vamos aprender sobre a ESTEREOQUÍMICA. Esta parte da QUÍMICA ORGÂNICA trata das moléculas em seu estado tridimensional. As moléculas tem comportamento e estabilidade diferentes entre si; e, isso é denominado de CONFORMAÇÃO em orgânica. A ISOMERIA CONFORMACIONAL é um tipo de ESTEREOISOMERIA que ocorre devido à livre rotação em torno de ligações simples (sigma) em moléculas orgânicas. Diferentemente de outros tipos de isomeria, as conformações não são isômeros separados, mas diferentes disposições espaciais que uma molécula pode assumir sem que haja quebra de ligações químicas. Essas conformações existem em equilíbrio dinâmico, sendo interconvertidas continuamente. Presente em moléculas com ligações simples (C-C, por exemplo). Não requer a quebra de ligações químicas para ocorrer. As conformações possuem energias diferentes devido a fatores como tensão estérica, tensão torsional e interações de repulsão. Os confôrmeros mais estáveis para o Butano são chamados de: Anti: Os grupos metil (-CH₃) estão a 180° um do outro. É a conformação mais estável. Gauche: Os grupos metil estão a 60° um do outro. É menos estável que a conformação anti, mas mais estável que as eclipsadas. Eclipsada: Os grupos metil estão alinhados com os hidrogênios, sendo uma conformação de alta energia. Eclipsada máxima: Os dois grupos metil (C1 e C4) estão alinhados, gerando a maior energia de repulsão (tensão estérica máxima). As conformações podem ser representadas por projeções de Newman, que ajudam a visualizar os ângulos de torção. Gráficos de energia potencial em função do ângulo de torção mostram os pontos de energia máxima (eclipsada) e mínima (anti ou alternada). Em bioquímica, a conformação influência a estabilidade e a reatividade de moléculas, como carboidratos e proteínas. Na química orgânica, o estudo das conformações é essencial para entender a estabilidade de compostos e sua interação com outros reagentes.​ Quer saber mais? VEM COMIGO! Quer me conhecer nas redes sociais, siga:   / prof.gustav.  .   / gustavohenri.  . 00:00 - Introdução 00:50 - Explicando a aula 02:46 - Análise do Etano 04:41 - Confôrmeros 07:14 - Modelo atômico - Etano 13:11 - Projeção de Newman 15:33 - Análise do Butano 22:43 - Confôrmero Gauche - Estabilidade 24:05 - Energia potencial 26:37 - Modelo clássico 27:09 - Conclusão 28:22 - Recadinho Quem sou eu: Me chamo Gustavo, sou Farmacêutico, Mestre e Doutor em Ciências, área de concentração em Química/Bioquímica, pela Universidade Federal de Lavras - UFLA, com ênfase em Síntese Multicomponente de moléculas candidatas à fármacos com potencial antimicrobiano. Possuo experiência nas áreas de Bioquímica: Bioquímica Básica e Clínica, Química: Química Orgânica, Química Farmacêutica e Química Analítica Instrumental e área Biológica: Microbiologia, Imunologia, Histologia; Citologia. Tenho experiência em Análises Clínicas (Bioquímico). Possuo experiência como docente há mais de 10 anos.    / @organicbio2401