ДНК-технологии: генная терапия | Биология уровня A | OCR, AQA, Edexcel скачать в хорошем качестве

ДНК-технологии: генная терапия | Биология уровня A | OCR, AQA, Edexcel

ДНК-технологии: генная терапия в мгновение ока! Откройте для себя полный курс биологии A-level по ссылке http://bit.ly/2K4e2jQ, созданный Адамом Тилдесли, экспертом по биологии в SnapRevise и выпускником Кембриджского университета. SnapRevise — ведущий в Великобритании ресурс для подготовки к A-level и GCSE, предлагающий комплексные видеокурсы, созданные преподавателями A* Oxbridge. Наши курсы разработаны с учетом требований экзаменационных комиссий OCR, AQA, SNAB, Edexcel B, WJEC, CIE и IAL, и вкратце охватывают все важные концепции, требуемые каждой спецификацией. Помимо всех обучающих видеоматериалов, наши курсы включают сотни видеороликов с экзаменационными вопросами, где мы покажем вам, как решать вопросы, и шаг за шагом разберем, как получить максимальный балл. Зарегистрируйтесь сегодня, и вместе мы сделаем изучение биологии A-level легкой прогулкой! Ключевые моменты, рассматриваемые в этом видео: 1. Введение в генную терапию 2. Применение генной терапии для лечения ТКИД 3. Метод генной терапии 4. Этика генной терапии Введение в генную терапию Некоторые генетические заболевания у человека возникают из-за наличия дефектной (мутировавшей) версии гена (аллеля). Ученые ищут способы замены дефектного аллеля здоровым аллелем в рамках процесса, известного как генная терапия. Генная терапия — это механизм, с помощью которого генетические заболевания лечатся или излечиваются путем маскировки действия дефектного аллеля путем введения функционального аллеля. Применение генной терапии для лечения ТКИД Вирусы используются для генной терапии генетического заболевания, известного как тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД). Одна из форм ТКИД может возникнуть из-за дефекта гена, кодирующего фермент аденозиндезаминазу (АДА). Это приводит к тому, что Т-клетки не могут пролиферировать, что значительно ослабляет иммунную систему. В настоящее время пациентам проводят трансплантацию костного мозга или инъекции АДА. Ученые начинают использовать генную терапию для лечения ТКИД, вводя в Т-клетки здоровую версию аллеля, кодирующего АДА. Метод генной терапии Первым шагом в использовании генной терапии для лечения ТКИД является выделение здорового аллеля АДА из здоровой клеточной ткани. Затем аллель АДА встраивается в ретровирусы, которые реплицируются путем копирования своей ДНК в клетки-хозяева. Т-клетки пациента извлекаются из его крови и смешиваются с ретровирусами. Ретровирусы вводят копию здорового аллеля АДА в Т-клетки. Небольшая часть Т-клеток успешно включает аллель АДА в свой геном. Таким образом, эти Т-клетки способны продуцировать функциональный фермент АДА. Т-клетки возвращаются в кровь пациента, где они могут размножаться. Поскольку большинство Т-клеток живут не более 6–12 месяцев, эту процедуру необходимо повторять регулярно. Этика генной терапии Генная терапия сопряжена с множеством этических вопросов, которые необходимо учитывать. Существуют опасения относительно потенциального влияния вставки гена на функционирование других генов. Также существует опасение, что замена нефункциональных аллелей здоровыми может стать скользкой дорожкой к созданию «дизайнерских» детей. «Дизайнерских» детей можно получить, заменив менее желательные аллели на более желательные на ранних стадиях развития эмбриона. Резюме Генная терапия — это механизм лечения или излечения генетических заболеваний путём маскировки эффекта дефектного аллеля путём введения функционального аллеля. Это форма генетической модификации, которая может быть достигнута с использованием вирусов в качестве векторов. Генная терапия применялась для лечения ТКИД (тяжелого иммунодефицита) — генетического заболевания, вызванного отсутствием фермента АДА в Т-лимфоцитах. Ретровирусы могут использоваться для введения функционального аллеля гена АДА в Т-лимфоциты, что обеспечивает временный эффект. Генная терапия вызывает некоторые этические проблемы, поскольку введение генов может повлиять на функциональность других генов неизвестным образом. Использование генной терапии для лечения заболеваний также может стать скользкой дорожкой к генетической модификации ранних эмбрионов для создания «дизайнерских» детей.