У нас вы можете посмотреть бесплатно Webinar: Introduction to US FDA Medical Device Regulations (510k, De Novo, IDE, CAPA, eMDR) или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
November 2014 Industry Basics Workshop IDE 510k de novo CAPA eMDR Webinar: CDRH Industry Basics Workshop Summary: This workshop (presented by webinar) provided information on the fundamental concepts of medical device regulations. The workshop featured five sessions, each of which consisted of a presentation followed by a question and answer (Q&A) session with a panel of experts. Participants were able to email or call us with questions during each session. Slides: Investigational Device Exemption (IDE) Program: http://bit.ly/IDEBasics 510(k) Program: http://bit.ly/510kBasic de novo: http://bit.ly/DenovoBasics Corrective and Preventive Actions (CAPA): http://bit.ly/CAPABasics Electronic Medical Device Reporting (eMDR): http://bit.ly/eMDRBasics Target Audience: Medical Device Industry, Medical Device Developers, Medical Device Industry Associations