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FRANCE 2 / 20 H 35 - Il y a encore quelques jours, personne ne savait qui elle était. Ce soir, la jeune femme trisomique présentera la météo grâce à la ferveur de plus de 100.000 personnes qui se sont mobilisées pour voir son rêve se concrétiser. طفلة فرنسية معاقة ذهنيا تحقق حلمها لأول مرة في العالم عبر تقديم النشرة الجوية - فيديو مؤثر PUBLICITÉ Le 27 février, Mélanie Ségard, 21 ans, atteinte de trisomie 21, a posté un message et une vidéo sur Facebook. «Salut tout le monde, je m’appelle Mélanie. Je veux présenter la météo à la télé le 27 mars.» En moins de deux jours, l’objectif des 100.000 likes a été atteint, à la grande surprise de la famille de la jeune femme, mais aussi de l’Unapei (Union nationale des associations de parents, de personnes handicapées mentales et de leurs amis) et de l’agence de communication Gloryparis, à l’origine de ce projet. Ce soir à 20 h 35 sur France 2, Mélanie Ségard présentera le bulletin météo (la date a été avancée). Pour se préparer au mieux à l’exercice, la jeune femme a reçu une formation accélérée à laquelle nous avons pu assister. Pendant quatre jours, Mélanie, ne sachant ni lire ni écrire, a ainsi dû apprendre son texte par cœur. Aidée de Nathalie Rihouet, directrice du service météo de France Télévisions, et de Chloé Nabédian, présentatrice météo sur France 2 depuis septembre, la jeune femme s’est entraînée et a appris les rudiments de la présentation de la météo au moyen de pictogrammes. Le tout sous le regard protecteur de Catherine Laborde qui a accepté d’être sa marraine. «Je n’ai pas de conseil à donner à Mélanie. Je suis sûre qu’elle va être formidable», nous a confié l’ancienne présentatrice de TF1. Face à Mélanie, caché derrière les caméras, son grand frère, Cyril, est là aussi pour l’encourager et la guider. «Imagine qu’il n’y a personne, que t’es toute seule. Amuse-toi, profite du moment», lui conseille-t-il. مصابة بمتلازمة داون تقدم ''النشرة الجوية'' #синдромдауна Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» оказывает бесплатную психолого-педагогическую помощь семьям с детьми с синдромом Дауна. Больше информации — на сайте https://downsideup.org