• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

We Have 48 Days to Save This 1-Year-Old (Spinal Muscular Atrophy) скачать в хорошем качестве

We Have 48 Days to Save This 1-Year-Old (Spinal Muscular Atrophy) 2 года назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
We Have 48 Days to Save This 1-Year-Old (Spinal Muscular Atrophy)
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: We Have 48 Days to Save This 1-Year-Old (Spinal Muscular Atrophy) в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно We Have 48 Days to Save This 1-Year-Old (Spinal Muscular Atrophy) или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон We Have 48 Days to Save This 1-Year-Old (Spinal Muscular Atrophy) в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



We Have 48 Days to Save This 1-Year-Old (Spinal Muscular Atrophy)

One-year-old Shamel cannot sit, crawl, stand, or eat without his parents’ help due to a rare condition called Type 2 Spinal Muscular Atrophy, Without medication, his motor neurons will continue to deteriorate and eventually lead to total immobility. But this medication costs 3 million dollars, and Shamel has to receive it before he turns two. It’s a race against time. If you want to support Shamel and his fight against SMA, please do so here: https://rayofhope.sg/campaign/baby-sh... - Subscribe for more content like this: https://bit.ly/3zWeTtg Catch more Millennial Stories here:    • Millennial Stories   Catch more Real Talk episodes here:    • Real Talk   Catch more couple features here:    • Love & Relationships   About MOSG: Run by ordinary Singaporeans who seek to hear and share compelling stories of everyday individuals. We create a range of entertaining and thought-provoking content for Singaporeans of all ages. Have an idea or story to share? Put it down in the comments! We're always here to listen and create for you! = Follow Us On Our Socials = Facebook:   / mosg.tv   Instagram:   / mosg.tv   Website: https://millennialsofsg.com/ = Behind the Scenes = Shermane Wong @justshermz Alison Tan @alisonaliceally Want to be featured in our videos? Fill up our casting form: https://bit.ly/MOSGCasting Looking to collaborate or sponsor a video? Email us: team@millennialsofsg.com

Comments
  • Discovering my 2 year old has Autism 1 год назад
    Discovering my 2 year old has Autism
    Опубликовано: 1 год назад
  • বিরল রোগে মা-রা যাচ্ছে শিশু! | Spinal Muscular Atrophy | SMA | Somoy TV 3 года назад
    বিরল রোগে মা-রা যাচ্ছে শিশু! | Spinal Muscular Atrophy | SMA | Somoy TV
    Опубликовано: 3 года назад
  • Can This Woman Really Talk To Animals? 4 года назад
    Can This Woman Really Talk To Animals?
    Опубликовано: 4 года назад
  • Сергей. Жизнь с аутизмом. Интервью для вМесте 1 год назад
    Сергей. Жизнь с аутизмом. Интервью для вМесте
    Опубликовано: 1 год назад
  • One mom's plea to the Duchenne community — 6 лет назад
    One mom's plea to the Duchenne community — "Don't forget the girls"
    Опубликовано: 6 лет назад
  • The Reality of Raising a Child With Autism 1 год назад
    The Reality of Raising a Child With Autism
    Опубликовано: 1 год назад
  • 'Spinal Muscular Atrophy'   - FREE Treatment for LIFE for Eligible Patients. 6 лет назад
    'Spinal Muscular Atrophy' - FREE Treatment for LIFE for Eligible Patients.
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Why Women in Singapore are Harvesting Their Eggs... 2 года назад
    Why Women in Singapore are Harvesting Their Eggs...
    Опубликовано: 2 года назад
  • Жизнь с мышечной дистрофией: история Блейка 9 лет назад
    Жизнь с мышечной дистрофией: история Блейка
    Опубликовано: 9 лет назад
  • У нас в гостях Аня Нетребко 6 дней назад
    У нас в гостях Аня Нетребко
    Опубликовано: 6 дней назад
  • Living ALONE paralysed from neck down 1 год назад
    Living ALONE paralysed from neck down
    Опубликовано: 1 год назад
  • Catholic and Muslim: Married at 23 3 года назад
    Catholic and Muslim: Married at 23
    Опубликовано: 3 года назад
  • Падаешь, трясешься, а люди думают, что ты пьяный: #монолог девушки с эпилепсией 5 лет назад
    Падаешь, трясешься, а люди думают, что ты пьяный: #монолог девушки с эпилепсией
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Meet 11-year-old boy living with Duchenne muscular dystrophy (DMD) 4 года назад
    Meet 11-year-old boy living with Duchenne muscular dystrophy (DMD)
    Опубликовано: 4 года назад
  • What's SMA Disease And Why Is It's Treatment So Expensive? | NewsMo 4 года назад
    What's SMA Disease And Why Is It's Treatment So Expensive? | NewsMo
    Опубликовано: 4 года назад
  • Артроз: как спасти здоровый хрящ. Упражнение при нестабильности коленного сустава 3 часа назад
    Артроз: как спасти здоровый хрящ. Упражнение при нестабильности коленного сустава
    Опубликовано: 3 часа назад
  • Вопросы и ответы о средствах передвижения при хронической боли и усталости 5 лет назад
    Вопросы и ответы о средствах передвижения при хронической боли и усталости
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Natalie Olson: Spinraza inspirational video 6 лет назад
    Natalie Olson: Spinraza inspirational video
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Презентация СМА 4 года назад
    Презентация СМА
    Опубликовано: 4 года назад
  • Cure SMA: New treatment for genetic muscular disease in children gives hope to parents 6 лет назад
    Cure SMA: New treatment for genetic muscular disease in children gives hope to parents
    Опубликовано: 6 лет назад

Контактный email для правообладателей: u2beadvert@gmail.com © 2017 - 2026

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5