Random amplification of polymorphic DNA (RAPD) | principle | application and limitations скачать в хорошем качестве
Random amplification of polymorphic DNA (RAPD) | principle | application and limitations
3 years ago
rapd
rflp
aflp
molecular marker
molecular markers
rflp marker
primer annealing
biology education
cell biology
marker assisted selection
cytogenetic techniques
life sciences
dna
primer
gene marker
genetic analysis
physical mapping
gene technology
teaching
pcr
single nucleotide polymorphism
molecular biology
gene profiling
homology
restriction digestion
proteins
genomics
polymorphism
linkage mapping
polymerase chain reaction
random amplified polymorphic dna
Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Повторяем попытку...
Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Random amplification of polymorphic DNA (RAPD) | principle | application and limitations в качестве 4k
У нас вы можете посмотреть бесплатно Random amplification of polymorphic DNA (RAPD) | principle | application and limitations или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
-
Информация по загрузке:
Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Random amplification of polymorphic DNA (RAPD) | principle | application and limitations в формате MP3:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Random amplification of polymorphic DNA (RAPD) | principle | application and limitations
This video talks about the method "Random amplification of polymorphic DNA (RAPD)" which is a PCR based approach and can be used for various purposes. Unlike traditional PCR analysis, RAPD does not require any specific knowledge of the DNA sequence of the target organism: the identical 10-mer primers will or will not amplify a segment of DNA, depending on positions that are complementary to the primers' sequence. For example, no fragment is produced if primers annealed too far apart or 3' ends of the primers are not facing each other. Therefore, if a mutation has occurred in the template DNA at the site that was previously complementary to the primer, a PCR product will not be produced, resulting in a different pattern of amplified DNA segments on the gel.
Comments
