Nach jahrelangem Leiden – Es ist HAE! скачать в хорошем качестве

Nach jahrelangem Leiden – Es ist HAE!

Leben mit HAE - Patientinnen erzählen über ihre Symptome und ihren Weg zur Diagnose #hae #hereditäresangioödem #angioödem #schwellungen #wiederkehrendeschwellungen #schmerzvolle Schwellungen Oft wird das hereditäre Angioödem (kurz: HAE) über viele Jahre nicht erkannt, weil Ärzt*innen und Patient*innen an eine so seltene Krankheit nicht denken. So auch im Fall von Frau H und Frau S.: „Wenn die Schwellung so schlimm ist, dass man fast erstickt, dann kann eigentlich nur mehr ein Arzt oder Ärztin einen Luftröhrenschnitt machen“. Frau H. und Frau S. beschreiben ihren Leidensweg, der bereits im Kindesalter mit schmerzhaften Schwellungen und Bauchattacken begonnen hat. Ein berührender Einblick in eine seltene Erkrankung: die vielen Jahre der Fehldiagnosen, die lebensbedrohlichen Situationen und der wachsende psychische Druck, der entscheidende Moment der Diagnose und wie die Therapie letztendlich wieder ein normales Leben ermöglicht hat. Hinter den Krankheitszeichen ganz andere, bekanntere Auslöser vermuten, bei denen ähnliche Symptome auftreten, wie z.B. Allergien (Hautschwellung) oder Blinddarmentzündungen (Bauchkrämpfe). Typische Anzeichen von HAE sind spontane, wiederkehrende Schwellungen an den unterschiedlichsten Körperteilen. Sie können an der Haut von Händen, Füßen und Gesicht, aber auch im Magen-Darm-Bereich, im Mund, am Kehlkopf und an der Luftröhre auftreten. Es besteht Verdacht auf HAE? Weitere Informationen und Anlaufstellen finden sich unter: Website: https://bit.ly/3Gxx7UZ Patientenorganisation: https://bit.ly/3KjBjtE Facebook: https://bit.ly/3qDOrSw Instagram: https://bit.ly/3Kktvrz myHAE Apple Store (App): https://apple.co/3rKFAy7 myHAE Google Play (App): https://bit.ly/3Ibm9F9