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Quella della distrofia muscolare di Duchenne e Becker è una storia che si sta ancora scrivendo. In 25 anni lo scenario di questa malattia rara e progressiva è cambiato. Noi siamo parte di questo cambiamento: dal 1996 diamo forza alla ricerca e sostegno alle famiglie. Ma c'è ancora tanto da fare per disegnare il futuro dei bambini e ragazzi di oggi. Le famiglie di Parent Project ci raccontano l'impatto della diagnosi nelle loro vite e in che modo la loro strada si è intrecciata con quella dell'associazione. Donando il 5 per mille a Parent Project sosterrai i progetti di ricerca scientifica attivi per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker e le attività di supporto a pazienti e famiglie che convivono con la patologia. Scopri come fare qui: https://parentproject.it/5x1000/