У нас вы можете посмотреть бесплатно Синдром Жильбера и его влияние на уровень тестостерона | Описание заболевания и результатов анализов или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
►Ведение по терапии по повышению тестостерона и ГЗТ: https://telegra.ph/Price-GZT-07-24 ►Ведение по курсу стероидов и ПКТ: https://telegra.ph/Price-PCT-07-24 ►Дистанционные тренировки: https://telegra.ph/Gym-07-24 ►Для связи со мной: Telegram @yuzhakovanton ►Очередность просмотра видео: https://telegra.ph/Ocherednost-prosmo... ►Сайт http://you-iron.com ►Telegram канал https://t.me/youiron ►Группа в VK https://vk.com/youiron ►Instagram / uaa0901 Синдром Жильбера — это аутосомно-рецессивное нарушение метаболизма билирубина в печени. Сниженная глюкуронизация билирубина приводит к неконъюгированной гипербилирубинемии и рецидивирующим эпизодам желтухи. Синдром Жильбера имеет показатель распространенности от 4 до 16% и чаще встречаются у мужчин. ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470200/ Синдром Жильбера обычно считается наследуемым по аутосомно-рецессивному типу. Уридиндифосфоглюкуронат-глюкуронозилтрансфераза 1A1 (UG1A1) важна для преобразования неконъюгированного (не прямого) билирубина в конъюгированный (прямой). Конъюгированный (прямой) билирубин растворим в воде и легко выводится с желчью. Гомозиготность по дефекту в боксе TATAA в промоторной области гена UG1A1 приводит к мутации UG1A1, называемой UG1A1*28. Молекулярный дефект вставляет дополнительную динуклеотидную последовательность (TA) в последовательность инициации транскрипции: A(TA)6TAA в A(TA)7TAA. Мутация гена UG1A1 уменьшает количесво фермента 1A1 (UG1A1) превращающего не прямой билирубин в прямой, который растворим в воде и легко выводится. Анализы на синдром жильбера Синдром Жильбера связан с неконъюгированной гипербилирубинемией. Характерно, что у пациентов будет нормальный общий анализ крови, количество ретикулоцитов, лактатдегидрогеназа и периферический мазок. Более того, аминотрансферазы и щелочная фосфатаза в норме. Лечение: Возможен курсовой приём гепатопротекторов. Желчегонные средства. Для снижения уровня свободного билирубина целесообразно применять препараты урсодезоксихолиевой кислоты. Диета с ограничением тугоплавких жиров и продуктов, содержащих консерванты. Синдром жильбера и глобулин связывающий половые гормоны: При синдроме Жильбера очень часто встречается повышение ГСПГ, что приводит к снижению уровня свободного тестостерона.