У нас вы можете посмотреть бесплатно Наш путь к использованию альтернативной и дополнительной коммуникации в детском саду | Поддержка ... или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
В этом видео мы рассказываем о том, как выглядит общение в нашей семье, где практикуется двуязычное общение. Наша дочь Кали использует как вспомогательные средства коммуникации (AAC), так и американский жестовый язык (ASL) в процессе своего развития, и с поступлением в детский сад мы стали еще более целенаправленно поддерживать ее языковое развитие в различных средах — дома, в школе и в обществе. В этом видео мы рассказываем о том, как мы: -Поддерживаем общение Кали, используя как AAC, так и ASL -Используем книги, вербальные подсказки и повседневные действия для развития речи -Смотрим и демонстрируем примеры общения с помощью видео на YouTube и визуальных средств -Сотрудничаем с учителями и воспитателями для поддержки общения со сверстниками -Сосредотачиваемся на установлении связи, уверенности и последовательности, а не на совершенстве Это не инструкция или совет эксперта — это реальный взгляд на то, как мы ежедневно поддерживаем Кали в выражении своих мыслей и в том, чтобы ее понимали. Путь общения каждого ребенка уникален. Это просто наше, и мы делимся этим в надежде, что это поможет другой семье почувствовать себя менее одинокой, более уверенной или более воодушевленной. Спасибо, что вы здесь! Присоединяйтесь к моему членству и выберите либо Cali Crew, либо Cyber Auntie and Uncle, чтобы получить доступ к бонусам, таким как эмодзи, всплывающие прямые эфиры, бонусные видео и многое другое! / @wearethejohnsonfamily Моя милая дочь Калия Джой родилась с редким синдромом, называемым синдромом Пфайффера, который вызывает преждевременное сращение некоторых костей черепа (краниосиностоз), влияя на форму головы и лица. Вы увидите, как она преодолевает множество препятствий и живет полной жизнью, несмотря на свою инвалидность. Если вы все еще задаетесь вопросом, что такое синдром Пфайффера? Вы можете узнать обо всем этом здесь: • WHAT IS PFEIFFER SYNDROME? PART 1|CRANIOFA... МАГАЗИНЫ ИЗ ГАРДЕРОБА ДЖОНСОНОВ: ОТ ИГРУШЕК ДО ОДЕЖДЫ AMAZON - https://www.amazon.com/shop/falesha11 LTK - https://www.shopltk.com/explore/TheJo...