Сосудистый синдром Элерса-Данлоса (vEDS) скачать в хорошем качестве

Сосудистый синдром Элерса-Данлоса (vEDS)

Сосудистый синдром Элерса-Данлоса (vEDS) — это доминантно наследуемое генетическое заболевание соединительной ткани. vEDS особенно серьёзно из-за риска спонтанного разрыва артерии или органа. К потенциально фатальным последствиям относятся артериальная аневризма, расслоение и разрыв; разрыв кишечника; разрыв матки во время беременности. Зачастую это влияет на продолжительность жизни. Этот информационный видеоролик призван осветить опыт людей, живущих с vEDS, влияние этого заболевания на их семьи, важность образования и исследований, а также надежды на будущее. Нет лучшего способа узнать, каково это — жить с vEDS, чем от людей, которые сами страдают vEDS. Общество Элерса-Данлоса гордится тем, что является членом Ассоциации сосудистого синдрома Элерса-Данлоса (The Vascular Ehlers-Danlose Syndrome Collaborative) – группы пациентов, членов их семей, исследователей и врачей, занимающихся разработкой плана научных исследований, ориентированного на пациента, для улучшения лечения синдрома Элерса-Данлоса (vEDS) и повышения качества жизни всех, кто столкнулся с этим заболеванием. Диагноз vEDS чаще всего ставится на основании семейного анамнеза, истории болезни пациента или осложнений беременности в раннем возрасте. Подтверждение диагноза помогает исключить другие возможные причины симптомов, а также установить четкую необходимость медицинского наблюдения, лечения и обследования членов семьи. После постановки диагноза первоочередной задачей является формирование команды комплексной помощи для обеспечения клинической и социальной поддержки пациента и его семьи. Ведение пациента – сложный процесс, требующий участия нескольких специалистов, способных реагировать на серьезные осложнения и справляться с ними. В 2019 году Общество Элерса-Данлоса запустило программу vEDS ECHO под руководством доктора Шерен Шалхуб, направленную на повышение осведомленности и обучение пациентов во всех аспектах диагностики и лечения vEDS. VEDS ECHO — это революционная программа, направленная на поддержку медицинских работников по всему миру в оказании помощи пациентам с vEDS. Клинические эксперты проводят программу, охватывающую основные аспекты vEDS. Участники могут делиться своими случаями и задавать вопросы на занятиях, а также им предоставляются дополнительные образовательные материалы и поддержка. Участникам предоставляются бесплатные кредиты непрерывного медицинского образования (CME). https://www.ehlers-danlos.com/project... Общество Элерса-Данлоса предлагает ежемесячные виртуальные группы поддержки для людей с vEDS и их семей, а также группу для родителей, как тех, кто страдает vEDS, так и тех, у кого есть дети с vEDS. https://www.ehlers-danlos.com/virtual... Мы рады провести 31 июля 2021 года специализированное мероприятие, посвященное сосудистому синдрому Элерса-Данлоса (vEDS). Присоединяйтесь к нам, ведь ведущие эксперты представят новейшие научные данные, информацию о лечении и лечении vEDS и сопутствующих заболеваниях. Во время мероприятия будет организована прямая трансляция на английском (язык оригинала), французском, немецком, испанском и японском языках. Зарегистрируйтесь и узнайте больше здесь: https://www.ehlers-danlos.com/eds-ech... Необходимо гораздо больше информации об этом типе синдрома Элерса-Данлоса. Важно, чтобы медицинские работники были осведомлены о симптомах vEDS, генетике и семейном влиянии, возможных осложнениях и хирургических вмешательствах, а также о рекомендациях по лечению. Общество Элерса-Данлоса стремится улучшить жизнь людей, пострадавших от синдрома Виру-Данлоса (СЭД), и содействовать повышению осведомленности и просвещению населения во всем мире. Наша сила начинается с надежды. ehlers-danlos.com