• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Convivere con la sindrome di Treacher Collins: la storia di Raffaele Capperi скачать в хорошем качестве

Convivere con la sindrome di Treacher Collins: la storia di Raffaele Capperi 2 года назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Convivere con la sindrome di Treacher Collins: la storia di Raffaele Capperi
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Convivere con la sindrome di Treacher Collins: la storia di Raffaele Capperi в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Convivere con la sindrome di Treacher Collins: la storia di Raffaele Capperi или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Convivere con la sindrome di Treacher Collins: la storia di Raffaele Capperi в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Convivere con la sindrome di Treacher Collins: la storia di Raffaele Capperi

Raffaele Capperi, 29 anni, è nato con la sindrome di Treacher Collins, una malattia rara congenita che colpisce una persona su 50mila e provoca lo sviluppo insufficiente delle ossa del volto, e problemi di respirazione e udito. Da piccolo, ci ha raccontato, ha sofferto molto, a causa del bullismo: «è quando ho iniziato ad affrontare il mondo reale che mi sono sentito diverso e non adatto alla società». Oggi, dopo un percorso di accettazione della malattia, Raffaele sensibilizza i giovanissimi attraverso i social e il libro in cui ha raccontato la sua storia. In collaborazione con ‪@spheranetwork‬ Seguici sui nostri canali: Youtube:    / @vdnews_ita   Facebook:   / vdnewstv   Instagram:   / vdnews   Sito: https://vdnews.tv/ TikTok:   / vdnews.tv  

Comments
  • Malattie rare, la storia di Victor nato con la sindrome CDKL5: 9 лет назад
    Malattie rare, la storia di Victor nato con la sindrome CDKL5: "Il suo cervello non si sviluppa"
    Опубликовано: 9 лет назад
  • GIUSY CHIUMARULO - Storia di una bimba speciale affetta da microcefalia vera con microcrania 3 года назад
    GIUSY CHIUMARULO - Storia di una bimba speciale affetta da microcefalia vera con microcrania
    Опубликовано: 3 года назад
  • Two Unique Brothers (A 7 лет назад
    Two Unique Brothers (A "Talkative Nonverbal" and his Brother with Treacher Collins)
    Опубликовано: 7 лет назад
  • Letizia - Il film (Ita) 10 лет назад
    Letizia - Il film (Ita)
    Опубликовано: 10 лет назад
  • Raffaele Capperi ospite a RAI 2 da 5 лет назад
    Raffaele Capperi ospite a RAI 2 da "I FATTI VOSTRI" - La sua storia e il bullismo.
    Опубликовано: 5 лет назад
  • 35 САМЫХ ЭМОЦИОНАЛЬНЫХ МОМЕНТОВ, СНЯТЫХ НА КАМЕРУ 2 года назад
    35 САМЫХ ЭМОЦИОНАЛЬНЫХ МОМЕНТОВ, СНЯТЫХ НА КАМЕРУ
    Опубликовано: 2 года назад
  • Raffaele Capperi, quando la voglia di vivere vince sulla malattia - Oggi è un altro giorno 10/11/202 4 года назад
    Raffaele Capperi, quando la voglia di vivere vince sulla malattia - Oggi è un altro giorno 10/11/202
    Опубликовано: 4 года назад
  • Как я стал квадриплегиком 2 года назад
    Как я стал квадриплегиком
    Опубликовано: 2 года назад
  • Father And Daughter Battle Rare Facial Condition | BORN DIFFERENT 5 лет назад
    Father And Daughter Battle Rare Facial Condition | BORN DIFFERENT
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Если у тебя спросили «Как твои дела?» — НЕ ГОВОРИ! Ты теряешь свою силу | Еврейская мудрость 3 недели назад
    Если у тебя спросили «Как твои дела?» — НЕ ГОВОРИ! Ты теряешь свою силу | Еврейская мудрость
    Опубликовано: 3 недели назад
  • Il piccolo Andrea e la sindrome di Pkan: 6 лет назад
    Il piccolo Andrea e la sindrome di Pkan: "Accumula ferro nel cervello, non c'è cura"
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Человек с церебральным параличом, который любит жизнь 6 месяцев назад
    Человек с церебральным параличом, который любит жизнь
    Опубликовано: 6 месяцев назад
  • Atteint du syndrome de Treacher-Collins, il s'accepte totalement - Ça commence aujourd'hui 4 года назад
    Atteint du syndrome de Treacher-Collins, il s'accepte totalement - Ça commence aujourd'hui
    Опубликовано: 4 года назад
  • 9 лет назад
    "Tu si que vales": l’esibizione di Massimiliano Sechi diventa un inno alla vita
    Опубликовано: 9 лет назад
  • Кто виноват в давке на Немиге, где погибло 53 человека | Главные катастрофы современной Беларуси 3 недели назад
    Кто виноват в давке на Немиге, где погибло 53 человека | Главные катастрофы современной Беларуси
    Опубликовано: 3 недели назад
  • Girl born without a face finds 'sister' across the world 10 лет назад
    Girl born without a face finds 'sister' across the world
    Опубликовано: 10 лет назад
  • Raffaele: A scuola venivo massacrato  per la mia malattia - La Volta Buona 01/11/2024 1 год назад
    Raffaele: A scuola venivo massacrato per la mia malattia - La Volta Buona 01/11/2024
    Опубликовано: 1 год назад
  • Parents recall night son was born with rare craniofacial disorder: 20/20 Part 1 8 лет назад
    Parents recall night son was born with rare craniofacial disorder: 20/20 Part 1
    Опубликовано: 8 лет назад
  • Le avventure di Grace, la bimba con la malattia rara di Rett 3 года назад
    Le avventure di Grace, la bimba con la malattia rara di Rett
    Опубликовано: 3 года назад
  • Comparison: Rarest Genetic Disorders 3 года назад
    Comparison: Rarest Genetic Disorders
    Опубликовано: 3 года назад

Контактный email для правообладателей: [email protected] © 2017 - 2026

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5