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Síndrome de Hutchinson-Gilford o Progeria Infantil

La progeria infantil 👶🏼 o también conocida como Síndrome de Hutchinson-Gilford, debido a que son los primeros que la identificaron en 1889 y 1904, es una enfermedad genética rara 🧮 que acelera el envejecimiento 👵🏽en etapas tempranas de la infancia, provocando muerte prematura con enfermedades más características de personas mayores. Aya Garti y Kawthar Boulaajoul de 3º del Grado en Farmacia 👩🏻‍🔬🥼 comparten con nosotros más sobre este síndrome. A pesar de ser una enfermedad rara, hay aproximadamente 150 casos en todo el mundo 🌍.Se da por la mutación del gen LMNA 🧬, que afecta a una proteína, normalmente la lámina A, que provoca inestabilidad en las células 🔬y desata el proceso de envejecimiento del enfermo. Cursa con síntomas como el daño de diversos órganos y tejidos 🫀, baja estatura, cráneo de gran tamaño, alopecia 👨🏼‍🦲, piel con aspecto mayor y rigidez articular 🦴. Al no tener cura, tiene una esperanza de vida en torno a los 13 o 20 años 🙁, aunque las investigaciones siguen buscando un tratamiento adecuado y útil. Síguenos en Instagram para más: @fisiofarma_us #Fisiología #Fisiopatología #Progeria #Síndrome #Hutchinson #Gilford #Salud #Farmacia #Óptica #Divulgación