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A quasi 13 anni, Sveva inizia ad avvertire i primi segnali che qualcosa non va: la fatica improvvisa durante le lezioni di danza, la difficoltà a respirare, i piedi che diventano pesantissimi, fino a una camminata sempre più instabile. Dopo settimane di incertezza, visite e ricoveri, arriva la diagnosi: CIDP – Polineuropatia Infiammatoria Demielinizzante Cronica, una rara malattia autoimmune del sistema nervoso periferico, ancora più rara in età pediatrica. In questo video Sveva ripercorre con sincerità tutto il suo cammino: dai primi sintomi alla diagnosi, dal ricovero alle terapie, passando per le paure vissute in famiglia e per le difficoltà affrontate durante l’adolescenza, fino ad arrivare alla consapevolezza e alla forza che oggi la accompagnano nella sua vita quotidiana. Accanto alla sua testimonianza, interviene anche la dottoressa Doriana Medici, Direttore della UOC di Neurologia dell’Ospedale di Fidenza, che approfondisce il quadro clinico della CIDP, l’importanza di una presa in carico multidisciplinare e il ruolo fondamentale delle associazioni di pazienti nella tutela dei diritti e nel supporto alle famiglie. È una storia fatta di tenacia, sostegno familiare e determinazione. I suoi genitori non l’hanno mai fatta sentire “diversa”, spronandola sempre a vivere pienamente la sua vita. Oggi Sveva lavora, è indipendente e guarda al futuro con consapevolezza e serenità. Un racconto autentico che dimostra come, anche di fronte a una diagnosi cronica, sia possibile costruire il proprio percorso con forza e dignità. 🎗️ Condividi il video per aiutare a far conoscere la CIDP e le malattie rare. #StorieStraordinarie #CIDP #MalattieRare #Neurologia #Disabilità #Forza #Resilienza