[WEBINAR EBAW 2022] Update Terkini Epidermolisis Bulosa: Patogenesis dan Tata Laksana скачать в хорошем качестве
[WEBINAR EBAW 2022] Update Terkini Epidermolisis Bulosa: Patogenesis dan Tata Laksana
Трансляция закончилась 3 года назад
Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Повторяем попытку...
![[WEBINAR EBAW 2022] Update Terkini Epidermolisis Bulosa: Patogenesis dan Tata Laksana](https://ricktube.ru/thumbnail/ndGKXx00EjA/hq720.jpg)
Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: [WEBINAR EBAW 2022] Update Terkini Epidermolisis Bulosa: Patogenesis dan Tata Laksana в качестве 4k
У нас вы можете посмотреть бесплатно [WEBINAR EBAW 2022] Update Terkini Epidermolisis Bulosa: Patogenesis dan Tata Laksana или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
-
Информация по загрузке:
Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон [WEBINAR EBAW 2022] Update Terkini Epidermolisis Bulosa: Patogenesis dan Tata Laksana в формате MP3:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
[WEBINAR EBAW 2022] Update Terkini Epidermolisis Bulosa: Patogenesis dan Tata Laksana
Dalam rangka memperingati Epidermolysis Bullosa Awareness Week 2022 yang jatuh di bulan Oktober ini, DEBRA Indonesia bekerja sama dengan PP Perdoski dan KSDAI akan menyelenggarakan: WEBINAR Epidermolisis Bulosa: Update Terkini Patogenesis dan Tata Laksana Minggu, 16 Oktober 2022 Pkl. 09.00 - 12.00 WIB Mari kita memahami update terkini dari penyakit ini lebih dalam, mulai dari bagaimana terjadinya EB, penanganan EB secara komprehensif, termasuk penanganan masalah gigi, masalah psikis, masalah gizi dan komplikasi kontraktur. --- Epidermolysis Bullosa Awareness Week adalah suatu gerakan selama satu minggu yang bertujuan untuk meningkatkan kesadaran masyarakat luas termasuk tenaga kesehatan tentang penyakit genetik langka Epidermolisis Bulosa (EB) dan mendukung penderitanya yang sering disebut dengan Butterfly Children. DEBRA Indonesia adalah yayasan nirlaba yang berasosiasi dengan Debra Internasional yang bergerak untuk mendukung penderita Epidermolisis Bulosa (EB) Apabila anda memerlukan informasi lebih lanjut mengenai Epidermolisis Bulosa, silahkan kunjungi: Website: www.debraindonesia.or.id Instagram: www.instagram.com/debra.indonesia
Comments