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Analizamos la utilidad diagnóstica de la neurofisiología clínica para identificar y clasificar los trastornos de movimientos espasmódicos, con un enfoque principal en el mioclono. Se examinan diversas categorías según su origen anatómico, incluyendo los tipos cortical, subcortical, espinal y periférico, además de diferenciar estas condiciones de imitadores como los tics y la corea. A pesar de que estas pruebas se consideran el estándar de oro, resalta la falta de criterios estandarizados y una fiabilidad incierta en los métodos actuales. Se subraya la necesidad de implementar protocolos internacionales más estrictos y realizar estudios con cohortes de pacientes más amplias para mejorar la precisión diagnóstica. Finalmente, se resumen marcadores específicos, como la duración de las ráfagas electromiográficas y los potenciales corticales, fundamentales para distinguir entre trastornos orgánicos y funcionales.