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¿Qué es bevacizumab y para qué se utiliza? El principio activo de bevacizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado (un tipo de proteína que normalmente es producida por el sistema inmune para ayudar al organismo a defenderse de infecciones y cáncer). El bevacizumab se une de forma selectiva a una proteína que se llama factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF, siglas en inglés), que se localiza en las paredes de los vasos sanguíneos y linfáticos del organismo. La proteína VEGF provoca que los vasos sanguíneos crezcan dentro del tumor, que lo suplen con nutrientes y oxígeno. Cuando el bevacizumab se une al VEGF previene el crecimiento del tumor al bloquear el crecimiento de los vasos sanguíneos, los cuales aportan los nutrientes y oxígeno necesarios para el tumor. Bevacizumab es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de colon o recto avanzado. Bevacizumab se administrará en combinación con un tratamiento de quimioterapia que contenga un medicamento fluoropirimidínico. Bevacizumab se utiliza también para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. Cuando se utilice en pacientes con cáncer de mama, se administrará con un medicamento quimioterápico llamado paclitaxel o capecitabina. Bevacizumab se utiliza también para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado. Bevacizumab se administrará junto con un régimen de quimioterapia con platino. Bevacizumab se utiliza también para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado cuando las células cancerosas tienen mutaciones específicas en una proteína llamada receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Bevacizumab se administrará en combinación con erlotinib. Bevacizumab se utiliza también para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer renal avanzado. Cuando se utilice en pacientes con cáncer renal, se administrará con otro tipo de medicamento llamado interferón. Bevacizumab se utiliza también para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer avanzado de ovario epitelial, trompa de Falopio, o peritoneal primario. Cuando se utilice en pacientes con cáncer de ovario epitelial, trompa de Falopio, o peritoneal primario, se administrará en combinación con carboplatino y paclitaxel. Cuando se utiliza en aquellos pacientes adultos con cáncer avanzado de ovario epitelial, trompa de Falopio o peritoneal primario que tengan una recaída de su enfermedad de al menos 6 meses después desde la última vez en que fueron tratados con un régimen de quimioterapia con platino, bevacizumab se administrará en combinación con carboplatino y gemcitabina o con carboplatino y paclitaxel. Cuando se utiliza en aquellos pacientes adultos con cáncer avanzado de ovario epitelial, trompa de Falopio, o peritoneal primario que tengan una recaída de su enfermedad de al menos 6 meses después desde la última vez en que fueron tratados con un régimen de quimioterapia con platino, bevacizumab se administrará en combinación con paclitaxel, topotecán, o doxorrubicina liposomal pegilada. Bevacizumab se utiliza también para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de cérvix persistente, recurrente o metastásico. Bevacizumab se administrará en combinación con paclitaxel y cisplatino o, alternativamente, paclitaxel y topotecán en pacientes que no puedan recibir terapia con platino. ¿Cómo usar Bevacizumab? Dosis y frecuencia de administración. La dosis de bevacizumab necesaria depende de su peso y del tipo de cáncer a ser tratado. La dosis recomendada es de 5 mg, 7,5 mg, 10 mg o 15 mg por kilogramo de peso corporal. Su médico le recetará la dosis de bevacizumab más adecuada en su caso, y será tratado con bevacizumab una vez cada 2 o 3 semanas. El número de perfusiones que reciba dependerá de cómo responda al tratamiento y debe continuarlo hasta que bevacizumab no pueda frenar el crecimiento del tumor. Su médico le comentará estos aspectos. Forma y vía de administración. No agitar el vial. Bevacizumab es un concentrado para solución para perfusión. Dependiendo de la dosis que le hayan recetado, una fracción o todo el contenido del vial de bevacizumab se diluirá con solución de cloruro sódico antes de su administración. Un médico o enfermero le administrará esta solución diluida de bevacizumab como perfusión intravenosa (por goteo en sus venas). La primera perfusión se administrará durante 90 minutos. Si tolera bien esta perfusión, la segunda se podrá administrar durante 60 minutos. Las perfusiones posteriores se podrán administrar durante 30 minutos.