Аномерный эффект: правило, которое никогда не объясняется в учебниках. скачать в хорошем качестве

Аномерный эффект: правило, которое никогда не объясняется в учебниках.

Авторство: Все векторные изображения «Разработаны Freepik» http://www.freepik.com/ juicy_fish - Freepik.com https://www.freepik.com/free-vector/f... https://www.freepik.com/author/juicy-... https://www.freepik.com/free-vector/s... -------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Аномерный эффект — одна из важнейших и наиболее неправильно понимаемых концепций в органической химии. Несмотря на упоминание в учебниках, этот эффект часто сводится к эмпирическому правилу без четкого физического объяснения. В этом видео я подробно разбираю, что такое аномерный эффект на самом деле, и объясняю, как он контролирует закономерности реакционной способности в органической химии с точки зрения орбиталей и стереоэлектроники. Мы выходим за рамки структур Льюиса и рассматриваем молекулы в трехмерном пространстве, где орбитальные взаимодействия, геометрия и антиперипланарное выравнивание определяют стабильность и реакционную способность. Вы увидите, как аномерный эффект: Объясняет, почему связи C–O могут быть более стабильными в аксиальных положениях Контролирует длины связей в сложных молекулах, таких как триоксаадамантан Распространяется за пределы углеводов, влияя на активацию C–H связей Определяет региоселективность в реакциях с синглетным кислородом Конкурирует с индуктивными эффектами, иногда меняя тенденции реакционной способности Играет ключевую роль во внедрении C–H связей в алкилиденкарбены На протяжении всего видео мы связываем классические примеры из химии углеводов с современными механизмами реакций, показывая, как одни и те же стереоэлектронные принципы применяются в органической химии. ---------------------------------------------------------------------------------------------------------- Ссылки: Стереоэлектронная сила кислорода в контроле химической реакционной способности: аномерный эффект не единственный. https://doi.org/10.1039/D1CS00386K Аномерный эффект, гиперконъюгация и электростатика: уроки сложности классического стереоэлектронного явления. https://doi.org/10.1039/D1CS00564B Заключенная σ* орбиталь в 3-метокси-2,4,10-триоксаадамантане. Предпочтительный экзо-аномерный эффект, выявленный кристаллической структурой. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.20... Стереоэлектронный эффект для селективности при внедрении C−H-связи в алкилиденкарбены и его применение в синтезе платенсимицина. https://doi.org/10.1021/ja903526g -------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Тайм-код 00:00 - Введение 00:44 - Объяснение делокализации 02:17 - Что такое аномерный эффект? 02:47 - Двойственная природа связи C–O 03:51 - Аномерный эффект в углеводах 04:42 - Антиперипланарная геометрия и выравнивание орбиталей 05:12 - Триоксаадамантан 07:44 - Активация C–H связи аномерным эффектом 08:06 - Активация C–H связи аномерным эффектом 09:07 - Селективное окисление изохромана 09:50 - Химия карбенов: внедрение C–H связи 10:47 - Аномерный эффект против индуктивного эффекта