МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I ТИПА I История Веры Китаевой скачать в хорошем качестве

МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I ТИПА I История Веры Китаевой

⚡ Смотрите продолжение истории про Веру:    • Я родила БРАКОВАННОГО РЕБЁНКА / История Ве...   «Вера похожа на кого-то из вас?» — первый вопрос, который задал невролог, как только увидел малышку. Врач по особенностям внешности сразу предположил у неё тяжелейшую генетическую патологию. Ужасные симптомы, крайне неблагоприятный прогноз и мучительное умирание следующие 10-12 лет — вот что такое мукополисахаридоз или синдром Гурлер. Вере Китаевой очень не повезло, ведь вероятность унаследовать такой кошмарный недуг всего 1 к 100 000. Годовалой крохе теперь предстоит тяжелая изнуряющая борьба за жизнь. Силы не равны, но с нашей помощью девочка сможет полностью вылечиться. Смотрите это видео, чтобы узнать, что такое синдром Гурлер, как вылечить мукополисахаридоз, и что вы можете сделать, чтобы Вера жила! СПАСТИ ВЕРУ — https://aleshafond.ru/app/vera-kitaeva ВАЖНО! Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы это видео увидели как можно больше людей. Так вы увеличите шансы Вера победить в борьбе за жизнь!