• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Retrosynthesis 9 - Organic Chemistry скачать в хорошем качестве

Retrosynthesis 9 - Organic Chemistry 4 года назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Retrosynthesis 9 - Organic Chemistry
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Retrosynthesis 9 - Organic Chemistry в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Retrosynthesis 9 - Organic Chemistry или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Retrosynthesis 9 - Organic Chemistry в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Retrosynthesis 9 - Organic Chemistry

Retrosynthetic analysis of a spirocyclic unsaturated ketone to showcase 1,6-diX disconnections and the pinacol rearrangement as synthesis strategies in organic chemistry. More retrosynthesis videos here:    • Retrosynthesis 1 - Organic Chemistry   #chemistry #organicchemistry #orgo #ochem #stemeducation #education #science #stem #synthesis The molecule has an alpha beta unsaturated ketone (enone) and an all carbon quaternary centre as a spiro centre joining two five-membered rings. The enone is the ketone functionality in the middle of the molecule, making it a good choice for a first disconnection in any retrosynthesis. Enones are often most easily constructed by some type of aldol reaction/condensation or by Wittig type chemistry. Here, as the disconnection across the C=C double bond does not break the whole molecule into two pieces, an intramolecular aldol condensation is very easy to set up using the general selectivity of ring closures for 5-membered rings over 7-membered rings. The aldehyde component is also usefully non-enolisable in this proposed intermediate. This intramolecular aldol condensation should proceed smoothly by the use of an equilibrating base such as sodium ethoxide (NaOEt). The next intermediate in the retrosynthesis displays two carbonyl groups in a 1,6 relationship, and a standard disconnection approach for such a 1,6-diX system is to perform a reconnection – as in deliberately reform a 6-membered ring. Here, reconnection to an alkene is sensible as it could be oxidatively cleaved easily using ozonolysis to return the required carbonyl groups if a neutral work-up is used to break down the intermediate ozonide. Alkenes can be formed by elimination reaction (E1 or E2) and so a functional group interconversion (FGI) is used as the next disconnection back to a tosylate, derived from its parent alcohol. There is a regioselectivity concern here depending on which of the carbon atoms the tosylate/hydroxyl group is installed. In one case, there are three possible eleimination products and the most likely one, by both E1 mechanism or E2 mechanism, is not the desired one, but one where the C=C double bond ends up in conjugation with a phenyl substituent. Installing the hydroxyl group adjacent to the spiro centre prevents these issues entirely. Next, a functional group interconversion is performed on the alcohol to give the more versatile ketone. The alpha branching of this ketone, particularly as it’s coming off a ring, is a good clue to take the next disconnection as an alkylation to disconnect off the benzyl group. This alkylation reaction would be easily performed by using the lithium enolate (formed by using LDA) and reacting it with benzyl bromide to do an SN2 reaction (substitution reaction). Finally the spirocyclic ketone is perfectly set up as the product of a pinacol rearrangement of a diol derived from the radical coupling of cyclopentanone. Cyclopentanone is reacted with magnesium metal, which can react to transfer single electrons to the carbonyl groups and affect a reduction mechanism. As the magnesium has two readily transferable electrons for reduction, and the fact that Mg2+ as an ion is great at coordinating to oxygen, two singly reduced cyclopentanone molecules are held in close proximity and the carbinol radicals can couple to form a new C-C bond, and hence a diol on work-up. Treatment of this diol with strong acid and heat makes one of the hydroxyl groups into a group leaving group on a tertiary carbon. Rather than forming explicitly a high energy tertiary carbocation, it is observed that one of the adjacent alkyl groups migrates first as the resulting oxycarbenium ion is much more stable (essentially can be seen as lone pair donation stabilisation of a carbocation).

Comments
  • Retrosynthesis 10 - Organic Chemistry 3 года назад
    Retrosynthesis 10 - Organic Chemistry
    Опубликовано: 3 года назад
  • Rings and Retrosynthesis for this Natural Product - Organic Chemistry 3 года назад
    Rings and Retrosynthesis for this Natural Product - Organic Chemistry
    Опубликовано: 3 года назад
  • $1 vs $1,000,000,000 Футуристических Технологий! 19 часов назад
    $1 vs $1,000,000,000 Футуристических Технологий!
    Опубликовано: 19 часов назад
  • Ретросинтез 6 – Органическая химия 4 года назад
    Ретросинтез 6 – Органическая химия
    Опубликовано: 4 года назад
  • 🔴 LIVE | GRAND FINALS | M7 World Championship| (ENG)
    🔴 LIVE | GRAND FINALS | M7 World Championship| (ENG)
    Опубликовано:
  • Evans Auxiliaries and a Friend for Aldol Reactions 1 год назад
    Evans Auxiliaries and a Friend for Aldol Reactions
    Опубликовано: 1 год назад
  • Exotic Sources of Cancer Medicines: Total Synthesis of Glionitrin Natural Products (Organic Chem) 3 года назад
    Exotic Sources of Cancer Medicines: Total Synthesis of Glionitrin Natural Products (Organic Chem)
    Опубликовано: 3 года назад
  • Как использовать линию Шленка 11 лет назад
    Как использовать линию Шленка
    Опубликовано: 11 лет назад
  • Retrosynthesis 8, Hydroxychloroquine - Organic Chemistry 4 года назад
    Retrosynthesis 8, Hydroxychloroquine - Organic Chemistry
    Опубликовано: 4 года назад
  • UTSC - Лаборатория химии: Эксперимент с реакцией Гриньяра 12 лет назад
    UTSC - Лаборатория химии: Эксперимент с реакцией Гриньяра
    Опубликовано: 12 лет назад
  • How are you making that diene though? 2 года назад
    How are you making that diene though?
    Опубликовано: 2 года назад
  • Органическая химия - ретросинтетический анализ 5 лет назад
    Органическая химия - ретросинтетический анализ
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Handling Pyrophoric Materials 11 лет назад
    Handling Pyrophoric Materials
    Опубликовано: 11 лет назад
  • Molecular Orbital Theory - Bonding & Antibonding MO - Bond Order 5 лет назад
    Molecular Orbital Theory - Bonding & Antibonding MO - Bond Order
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Retrosynthesis 12, PKI-166 - Organic Chemistry 3 года назад
    Retrosynthesis 12, PKI-166 - Organic Chemistry
    Опубликовано: 3 года назад
  • Пробное собеседование | Химия | Колледж Иисуса, Оксфорд 7 лет назад
    Пробное собеседование | Химия | Колледж Иисуса, Оксфорд
    Опубликовано: 7 лет назад
  • Fan Zhendong vs Simon Gauzy | Full match highlights | Hylo Champions League Quarterfinals 6 дней назад
    Fan Zhendong vs Simon Gauzy | Full match highlights | Hylo Champions League Quarterfinals
    Опубликовано: 6 дней назад
  • HOMO and LUMO Molecular Orbitals for Conjugated Systems by Leah4sci 4 года назад
    HOMO and LUMO Molecular Orbitals for Conjugated Systems by Leah4sci
    Опубликовано: 4 года назад
  • Retrosynthesis 7 - Organic Chemistry 4 года назад
    Retrosynthesis 7 - Organic Chemistry
    Опубликовано: 4 года назад
  • Retrosynthesis Practice: Alcohols and Ethers | Organic Chemistry Lessons 5 лет назад
    Retrosynthesis Practice: Alcohols and Ethers | Organic Chemistry Lessons
    Опубликовано: 5 лет назад

Контактный email для правообладателей: u2beadvert@gmail.com © 2017 - 2026

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5