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Capitolo 3 “Stereochimica e isomeria geometrica” - Organica 2.0

Abbonati a questo canale per accedere ai vantaggi:    / @profatzeni   In questo capitolo vi spiego la steroisomeria dei composti organici, sia dal punto di vista teorico che pratico, quindi nella prima parte, vi spiego l'isomeria conformazionale, attraverso la rotazione del legame sigma nell'etano e nel butano, successivamente le conformazioni del cicloesano, poi passeremo alla steroisomeria configurazionale, quindi molecole otticamente attive e inattive, carboni su cuneo pieno e tratteggiato, su Fischer. Caratteristiche fisiche e chimiche delle molecole chirali, come trovare quali carboni sono chirali, e le regole per trovare la configurazione del centro chirale, prima sui cunei e poi su Fischer, con un centro chirale e poi con due. Come ottenere la molecola a partire dal nome. LINK RAPIDI: 00:00:00 Intro 00:05:00 Stereoisomeria conformazionale 00:05:45 Conformazioni dell'etano 00:09:30 Conformazioni del butano 00:13:20 Conformazioni del cicloesano 00:16:13 Stereoisomeria configurazionale 00:20:45 Cosa è la chiralità? 00:23:40 Attività ottica delle molecole chirali 00:28:45 Come riconoscere i carboni chirali 00:30:39 Perché sono importanti le molecole chirali? 00:31:57 Molecole su cuneo pieno e tratteggiato 00:33:40 Regole per assegnare la configurazione R/S sui cunei (un esercizio svolto) 00:36:25 Regole per assegnare la configurazione R/S sui cunei (un esercizio particolare svolto) 00:45:55 Molecole su Fischer 00:47:04 Regole per assegnare la configurazione R/S su Fischer (un esercizio svolto) 00:50:22 Regole per assegnare la configurazione R/S sui cunei con 2 centri (un esercizio svolto) 00:56:09 Regole per assegnare la configurazione R/S su Fischer con 2 centri (un esercizio svolto) 01:00:36 Dal nome alla molecola con la configurazione con Fischer (esercizio svolto) 01:03:12 Dal nome alla molecola con la configurazione con cunei (esercizio svolto)