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想知道由👨💼國際知名專家學者👩💼分享最新的觀點與商機,掌握全球各產業最新資訊,請鎖定外貿協會YouTube頻道! 歐盟今年5月正式實施更嚴格的醫材新法 MDR(Medical Device Regulation,MDR)。 若廠商未能取得 MDR 許可,產品有無法於歐盟市場銷售之風險、不可不慎。 為協助我醫材業者更進一步了解新法規要點及準備因應,本次特邀瑞士醫材管顧公司合夥人 Manuel Neuer 先生,帶我們概覽 MDR。 ◼️Manuel Neuer 先生於醫材市場服務超過15年,經驗豐富,尤其以市場策略規劃見長。2014年更曾來臺派駐4年,非常了解臺灣廠商疑惑與需求。 Manuel Neuer 先生將以第一線在地觀察,分享市場資訊和寶貴的 MDR輔導實際案例,機會難得,請勿錯過! ⏰ 11月4日下午14:00 與您一起線上相見! 🔹(索取講師簡報請填問卷)研討會結束後,若您需要索取簡報,請協助填寫本活動的問卷! https://forms.gle/3FXJ78bQEkK1gJCR9 🔸(經貿透視雜誌訂閱)訂閱價超划算! https://www.trademag.org.tw/page/order1/ 🔹(國際行銷諮詢中心)專業顧問提供您一對一免費諮詢! https://lihi1.cc/GqrWM 🔹(Facebook)加入貿協臉書好友 / mytaitra 🔸(LINE)加入我們LINE好友 https://maac.io/11LZN #MDR #醫材 #新法規 #市場資訊 #案例 #CaseStudy #歐盟醫材 #歐盟 #法規說明 #市場分析 #案例分享 #MDD #AIMD #MDR申請 #EU #MDR是甚麼