• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Cross-coupling reactions скачать в хорошем качестве

Cross-coupling reactions 1 год назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Cross-coupling reactions
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Cross-coupling reactions в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Cross-coupling reactions или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Cross-coupling reactions в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Cross-coupling reactions

This lecture serves as an introduction to the world of cross-coupling reactions. It offers insights into the historical evolution of this research domain and acquaints you with the key cross-coupling reactions that will be explored throughout this series of lectures. The main topics covered in the lecture are: definition of cross-coupling reactions; overview of the mechanism of cross-couplings; popularity of cross-couplings in medicinal chemistry and related disciplines; the Nobel Prize in Chemistry 2010; the main periods of the development of cross-coupling chemistry; cross-couplings mediated by transition metals; the first catalytic and selective cross-couplings; the discovery of palladium (Pd) and the first catalysts on it; Heck coupling - the first Pd-catalyzed cross-coupling; Sonogashira coupling; introduction of less reactive organometallics; Negishi coupling; introduction of stable organometallics; Stille coupling; Suzuki-Miyaura coupling; what makes the Suzuki-Miyaura coupling special?; Hiyama coupling; Buchwald-Hartwig amination; overview of phosphines, their stability and properties; configurational stability of phosphines and P-chiral ligands; determination and quantification of stereoelectronic properties of phosphines; first observations of the ligand effect on the efficiency of cross-couplings; sensitivity of Buchwald-Hartwig amination towards used ligands; ligand control the β-hydride elimination; the effect of bulky, σ-donor ligands on the activity of Pd-catalysts; the importance of monoligated catalytic species in the catalytic cycle of cross-couplings; the effect of ligand substituents on the elementary steps of cross-couplings; the rise of Buchwald's ligands; different generations of Buchwald's ligands; the effect of substituents on the activity of Buchwald's ligands; the rise of Hartwig's ligands; triadamantylphosphine; ylide-substituted phosphines; the discovery of NHCs and classification of NHC ligands; NHCs in nature; comparison of NHC ligands and phosphines in homogeneous catalysis; σ-donor properties and π-accepting abilities of NHC ligands; back-bonding in metal-complexes of NHC ligands; quantification of the electronic properties of NHCs; quantification of the steric hindrance in NHCs; percent buried volume and steric maps; the most popular NHC ligands; tuning the stereoelectronic properties of NHC ligands; cross-couplings with NHC-Pd catalysts; NHC-based precatalysts; Organ's NHC ligands and precatalysts; common routes for activation of precatalysts; advantages of the use of preformed catalysts; the first generation of preformed catalysts; modern preformed catalysts of the type L2Pd(0); modern preformed catalysts of the type L2Pd(II); Buchwald's precatalysts; Colacot's precatalysts; precatalysts based on NHC ligands; precatalysts based on Ni; examples of highly efficient cross-couplings of unreactive substrates enabled by preformed catalysts; factors controlling the reactivity of aryl halides and pseudohalides; reactivity of pseudohalides based on phenols; reactivity of pseudohalides from anilines; C-C bond activation in cross-couplings; the ranking of reactivity in aryl halides and pseudohalides; factors controlling the reactivity of organometallics; how can we effect on the reactivity of aryl halides, pseudohalides, and organometallic compounds; rational design of the cross-couplings and retrosynthesis; anisoles as coupling partners in cross-couplings; esters as coupling partners in cross-couplings; nitro compounds as coupling partners in cross-couplings; the origins of site-selectivity in polyhalogenated systems; chemoselective cross-couplings; regioselective cross-couplings; electronic control of regioselectivity in cross-couplings; prediction of regioselectivity controlled by electronics; steric control of regioselectivity in cross-couplings; regioselectivity control by a directing group; ligand control of regioselectivity in cross-couplings; regioselectivity control by solvent or additive; chemoselective cross-couplings enable by the protecting groups in organometallics; polyfunctionalization of organic molecules enabled by cross-couplings; total synthesis of (+)-Linoxepin by Catellani reaction; synthesis of cyclic peptides by Suzuki-Miyaura reaction; synthesis of cyclic peptides by Stille coupling; synthesis of alkaloids by Buchwald-Hartwig amination; synthesis of fungicides by Sonogashira coupling and Suzuki-Miyaura reaction; synthesis of insecticides by Buchwald-Hartwig amination; synthesis of antibiotics by Buchwald-Hartwig amination; synthesis of anti-inflammatory drugs by Suzuki-Miyaura reaction; synthesis of pharmaceuticals for the treatment of asthma by Heck reaction; production of self-repairable polymers by Buchwald-Hartwig amination; production of organic semiconductors by Sonogashira coupling and Buchwald-Hartwig amination; production of organic fluorescent dyes by Buchwald-Hartwig amination. The cover picture is adapted from stock image library of Office 365.

Comments
  • Introduction to cross-coupling reactions 1 год назад
    Introduction to cross-coupling reactions
    Опубликовано: 1 год назад
  • C-H activation 1 год назад
    C-H activation
    Опубликовано: 1 год назад
  • Organometallics: Structure and Bonding 1 год назад
    Organometallics: Structure and Bonding
    Опубликовано: 1 год назад
  • Алла Пугачёва: что поёт женщина, которая... Лекция Анны Виленской 1 час назад
    Алла Пугачёва: что поёт женщина, которая... Лекция Анны Виленской
    Опубликовано: 1 час назад
  • There Is Something Faster Than Light 4 дня назад
    There Is Something Faster Than Light
    Опубликовано: 4 дня назад
  • Nilay Hazari - Rational Design of Precatalysts for Cross-Coupling and Related Reactions 4 года назад
    Nilay Hazari - Rational Design of Precatalysts for Cross-Coupling and Related Reactions
    Опубликовано: 4 года назад
  • Ligand design for cross-couplings: phosphines 1 год назад
    Ligand design for cross-couplings: phosphines
    Опубликовано: 1 год назад
  • Почему новый гиперкар Koenigsegg мощностью 2300 л.с. меняет всё? 20 часов назад
    Почему новый гиперкар Koenigsegg мощностью 2300 л.с. меняет всё?
    Опубликовано: 20 часов назад
  • CROSS-COUPLING reactions - everything YOU need to know! (Full Introduction + overview) 3 года назад
    CROSS-COUPLING reactions - everything YOU need to know! (Full Introduction + overview)
    Опубликовано: 3 года назад
  • Как исследуют невидимое: темная энергия, темное вещество и черные дыры. Сергей Попов 19 часов назад
    Как исследуют невидимое: темная энергия, темное вещество и черные дыры. Сергей Попов
    Опубликовано: 19 часов назад
  • Внеземные цивилизации СУЩЕСТВУЮТ? Откровенный разговор ученых | Михаил Никитин, Борис Штерн 10 часов назад
    Внеземные цивилизации СУЩЕСТВУЮТ? Откровенный разговор ученых | Михаил Никитин, Борис Штерн
    Опубликовано: 10 часов назад
  • Нейрореабилитация пациентов с вертеброгенным болевым синдромом 3 дня назад
    Нейрореабилитация пациентов с вертеброгенным болевым синдромом
    Опубликовано: 3 дня назад
  • Preformed catalysts for cross-couplings 1 год назад
    Preformed catalysts for cross-couplings
    Опубликовано: 1 год назад
  • Reactivity and difficult substrates in cross-couplings 1 год назад
    Reactivity and difficult substrates in cross-couplings
    Опубликовано: 1 год назад
  • 18 electron rule and valence electron counting in transition metal complexes 1 год назад
    18 electron rule and valence electron counting in transition metal complexes
    Опубликовано: 1 год назад
  • Selectivity and reactivity in C-H activation 1 год назад
    Selectivity and reactivity in C-H activation
    Опубликовано: 1 год назад
  • Четвертая промышленная революция: бум нейросетей, этика редактирования генома, будущее человека 4 часа назад
    Четвертая промышленная революция: бум нейросетей, этика редактирования генома, будущее человека
    Опубликовано: 4 часа назад
  • Инструментальная обработка корневых каналов: как работать с MB2 и не делать ошибок 2 дня назад
    Инструментальная обработка корневых каналов: как работать с MB2 и не делать ошибок
    Опубликовано: 2 дня назад
  • 16 часов назад
    "Nie mogę się pozbierać". Komorowski nie wytrzymał po słowach Millera
    Опубликовано: 16 часов назад
  • PROF. GÓRALCZYK: NADCHODZI GEOPOLITYCZNY PRZEŁOM! CZY POLSKA JEST GOTOWA? | #Debata 11 часов назад
    PROF. GÓRALCZYK: NADCHODZI GEOPOLITYCZNY PRZEŁOM! CZY POLSKA JEST GOTOWA? | #Debata
    Опубликовано: 11 часов назад

Контактный email для правообладателей: [email protected] © 2017 - 2025

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5