• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Жизнь с синдромом Ретта: Сара и Кендилл скачать в хорошем качестве

Жизнь с синдромом Ретта: Сара и Кендилл 7 лет назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Жизнь с синдромом Ретта: Сара и Кендилл
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Жизнь с синдромом Ретта: Сара и Кендилл в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Жизнь с синдромом Ретта: Сара и Кендилл или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Жизнь с синдромом Ретта: Сара и Кендилл в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Жизнь с синдромом Ретта: Сара и Кендилл

Двадцатичетырехлетняя Сара Холтен не может общаться из-за синдрома Ретта — неврологического заболевания, поражающего одну из 12 000 девочек. До недавнего времени считалось, что у страдающих этим синдромом отсутствуют когнитивные функции, но мама Сары знала, что её дочь в сознании. Благодаря неустанным усилиям Сара получила устройство для общения взглядом и теперь помогает другим получить то же самое… как четырёхлетняя Кендилл, которой поставили диагноз в прошлом году. Создано при поддержке NZ On Air. Подпишитесь на нас в Facebook:   / attitudetv   Подпишитесь на нас в Twitter:   / attitude_tv   Смотрите другие видео: http://attitudelive.com   / attitudepictures  

Comments
  • Running a Business with Down Syndrome: Emma and Nicki 6 лет назад
    Running a Business with Down Syndrome: Emma and Nicki
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Год в голове Зака | Худший случай синдрома Туретта в Америке 7 месяцев назад
    Год в голове Зака | Худший случай синдрома Туретта в Америке
    Опубликовано: 7 месяцев назад
  • Living with Huntington's Disease: Rachel and KJ 9 лет назад
    Living with Huntington's Disease: Rachel and KJ
    Опубликовано: 9 лет назад
  • Born With 2% Brain, Now Defying Science | The Boy With No Brain 9 месяцев назад
    Born With 2% Brain, Now Defying Science | The Boy With No Brain
    Опубликовано: 9 месяцев назад
  • РЕТТ: Надежда есть (Полный фильм) 10 лет назад
    РЕТТ: Надежда есть (Полный фильм)
    Опубликовано: 10 лет назад
  • «Я узнала, что я интерсекс, в 21 год» 2 года назад
    «Я узнала, что я интерсекс, в 21 год»
    Опубликовано: 2 года назад
  • Two Kids. Two Undiagnosed Disabilities. 6 лет назад
    Two Kids. Two Undiagnosed Disabilities.
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Parenting a Family with Autism: The Priestleys 5 лет назад
    Parenting a Family with Autism: The Priestleys
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Наши редкие условия — наша сила | РОЖДЕНЫ ДРУГИМИ 2 недели назад
    Наши редкие условия — наша сила | РОЖДЕНЫ ДРУГИМИ
    Опубликовано: 2 недели назад
  • Lilly (Rett-Syndrom) Dokumentation 13 лет назад
    Lilly (Rett-Syndrom) Dokumentation
    Опубликовано: 13 лет назад
  • Living with Wolf-Hirschhorn Syndrome: Zoe’s Story 7 лет назад
    Living with Wolf-Hirschhorn Syndrome: Zoe’s Story
    Опубликовано: 7 лет назад
  • Врачи сказали, что мы не выживем | РОЖДЕННЫЕ ДРУГИМИ 1 год назад
    Врачи сказали, что мы не выживем | РОЖДЕННЫЕ ДРУГИМИ
    Опубликовано: 1 год назад
  • Жизнь с неизвестным генетическим синдромом (единственный известный случай в мире) 6 лет назад
    Жизнь с неизвестным генетическим синдромом (единственный известный случай в мире)
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Ava's Make-A-Wish Story | Tay-Sachs Disease 3 года назад
    Ava's Make-A-Wish Story | Tay-Sachs Disease
    Опубликовано: 3 года назад
  • Facing Growth Decisions Together - The Real Thumbelina - Documentary 10 месяцев назад
    Facing Growth Decisions Together - The Real Thumbelina - Documentary
    Опубликовано: 10 месяцев назад
  • Our Daughter Has Brain Damage — What We Go Through Every Day Will Shock You | This Is Our Family 2 месяца назад
    Our Daughter Has Brain Damage — What We Go Through Every Day Will Shock You | This Is Our Family
    Опубликовано: 2 месяца назад
  • Parenting Kids with Disabilties: Martia and Johnny 9 лет назад
    Parenting Kids with Disabilties: Martia and Johnny
    Опубликовано: 9 лет назад
  • Rett-Syndrom und Rett-Forschung: Maggies, Frederikes, Emmas und Miriams Hoffnung (Doku 2018, HD) 6 лет назад
    Rett-Syndrom und Rett-Forschung: Maggies, Frederikes, Emmas und Miriams Hoffnung (Doku 2018, HD)
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Living Deaf and Blind: Heather’s Story 8 лет назад
    Living Deaf and Blind: Heather’s Story
    Опубликовано: 8 лет назад
  • ФИЛЬМ, который должен посмотреть каждый. ХОРИСТЫ. Онлайн бесплатно 4 дня назад
    ФИЛЬМ, который должен посмотреть каждый. ХОРИСТЫ. Онлайн бесплатно
    Опубликовано: 4 дня назад

Контактный email для правообладателей: [email protected] © 2017 - 2025

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5