У нас вы можете посмотреть бесплатно RARE DISEASE DAY: EPIDERMOLYSIS BULLOSA (EB) или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
What if your skin was as fragile as a butterfly’s wing? That’s the reality for kids with Epidermolysis Bullosa (EB)—a rare, life-threatening disease that causes unbearable pain and wounds that never heal. But there’s hope. For Rare Disease Day, some of the biggest names—Eddie Vedder, Tom Holland, Olivia Rodrigo, Keanu Reeves, Billie Eilish, Ed Sheeran, and Kristen Bell—are coming together to shine a light on EB and ask YOU to join the fight. 🚀 The Cure is Within Reach. EB Research Partnership (EBRP) is leading the way with a revolutionary approach called funding treatments that could not only cure EB but pave the way for thousands of other rare diseases. Watch. Share. Donate. Be part of history. Every view, every share, every dollar brings us closer to the cure. DONATE NOW: http://www.EBResearch.org/Rare Learn More: https://ebresearch.org #CureEB #RareDiseaseDay #EBResearch #ButterflyChildren #EndEB #HealEB