Болезнь Паркинсона и генетика скачать в хорошем качестве

Болезнь Паркинсона и генетика

Приглашаю вас на Марафон «Болезнь Паркинсона», посвященный Международному месяцу осведомленности о болезни Паркинсона🌷 Это будет такое же яркое и насыщенное обучение, в таком же формате, как интенсив, но длиной уже в ДВЕ недели. Мы более подробно: 🍀 разберем особенности диагностики болезни Паркинсона 🍀 обсудим практические нюансы лекарственной терапии ранних стадий 🍀 терапии развернутых стадий с истощением дозы и дискинезиями 🍀 разберемся что делать с другими, немоторными симптомами – деменцией, депрессией, запорами, галлюцинации 🍀 рассмотрим разные виды немедикаментозной терапии. И все это с короткими видео, аудио, конспектами и готовым материалом (полноценной КНИГОЙ) для распечатки в конце обучения. Я с радостью ❤️ поделюсь с вами своим 15-летним врачебным опытом – по стоимости одной моей врачебной консультации. http://parkinsonolog.tilda.ws/marafon-pd Марафон будет интересен и пациентам с БП, и молодым врачам, неврологам, терапевтам💐 Добро пожаловать!❤️ Второй эфир нашего марафона "Болезнь Паркинсона", проведённый вместе с Ириной Жегулиной врачом-генетиком центра генетических исследований @atlas_russia Чтобы получить ответ на главный вопрос, передаётся ли БП по наследству, нужно учитывать несколько факторов. 💥 Бывают моногенные формы БП - когда есть 1 "виновный" ген-мутант. Тогда мы точно можем точно ответить ещё и на вопрос "Почему у меня появилось это заболевание?" (ответ: потому что есть ген-виновник). Ген может проявиться: ⃣ ВСЕГДА, у каждого носителя даже 1 копии этого гена (аутосомно-доминантный тип наследования). Именно в этом случае есть ещё кровные родственники с БП в каждом поколении. Тогда, если один родитель живёт с БП, он с вероятностью 50% передаст генетический дефект своему ребёнку. ⃣ НЕ ВСЕГДА, а только у носителя ДВУХ копий мутантного гена-виновника (аутосомно-рецессивный тип наследования). В таком случае тоже есть кровные родственники с БП, но их может быть 1-2, и не в каждом поколении; а может и не быть. Оба родителя ЗДОРОВЫ (ибо имеют только 1 мутантную копию) и вероятность рождения ребёнка с БП у них - 25%, а ребёнка-носителя - 50%. 💥 Бывают спорадические формы БП - когда одного определённого гена-виновника нет, но есть генетическая предрасположенность - множество разных точковых полиморфизмов, которые сами по себе (в отдельности) не дают БП. Но все вместе в совокупности + в сочетании с воздействием внешних факторов (стрессы, образ жизни, токсины, окружающая среда) приводят к развитию БП. В таком случае - ни одного случая заболеваний среди кровных родственников нет. И риск передачи БП своему ребёнку - минимальный, равен риску в общей популяции. Благодарю за каждый лайк и подписку, оставайтесь со мной! Всем здоровья! Подписывайтесь на канал!    / @nevrolog.parkinsonolog   Ставьте лайки, я очень благодарна за поддержку моего блога! Бесплатный Спринт "Тремор. Стоп" https://t.me/sprinttremorstop Бесплатный Интенсив "Жизнь с БП" https://t.me/intensivparkinson #болезньпаркинсона #невролог #паркинсонолог #неврологАхмадеева #лечениепаркинсона