Новый препарат Pfizer и ивермектин скачать в хорошем качестве

Новый препарат Pfizer и ивермектин

Новый противовирусный препарат Pfizer и ивермектин: фармакодинамический анализ Новый противовирусный препарат Pfizer, PF-07321332, C₂₃H₃₂F₃N₅O₄ PF-07321332 предназначен для блокирования активности протеазы SARS-CoV-2-3CL, https://www.pfizer.com/news/press-rel... Итак, что же такое протеаза? И что такое ингибитор протеазы? И что такое 3CL? Химотрипсиноподобная протеаза (основная протеаза 3CL, или 3CL Mpro) Идентификация ингибиторов протеазы 3CL SARS-CoV‑2 с помощью количественного высокопроизводительного скрининга (3 сентября 2020 г.) https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/... Активность против вируса SARS-CoV-2 была подтверждена у 7 из 23 соединений. Микроскопические взаимодействия ивермектина с ключевыми человеческими и вирусными белками, участвующими в инфекции SARS-CoV-2. https://pubs.rsc.org/en/content/artic... Сила и устойчивость взаимодействия между IVE и сайтом связывания 3CLpro указывают на частичное ингибирование каталитического Активность может проявляться при взаимодействии препарата с основными субдоменами, определяющими область связывания фермента: Идентификация ингибиторов 3-химотрипсинподобной протеазы (3CLPro) как потенциальных агентов против SARS-CoV-2 https://www.nature.com/articles/s4200... Как показано на рис. 4, из 13 ОДТ только ивермектин полностью (более 80%) блокировал активность 3CLpro при концентрации 50 мкМ. Разработка, валидация и одобрение препаратов, специфичных для COVID-19, занимают годы. Поэтому идея перепозиционирования препаратов, также известная как перепрофилирование, является важной стратегией для контроля внезапной вспышки опасных для жизни инфекционных заболеваний, которые быстро распространяются. Илимахинон (метаболит морских губок) как новый ингибитор ключевых белков-мишеней SARS-CoV-2 в сравнении с предлагаемыми препаратами против COVID-19: исследование разработки, стыковки и моделирования молекулярной динамики https://pubs.rsc.org/en/content/artic... По данным анализа стыковки, ивермектин продемонстрировал наивысшую оценку стыковки со средней энергией −8,5 ккал⋅моль⋅1 среди всех соединений. Ремдесивир продемонстрировал самую низкую энергию связывания и самую высокую оценку стыковки -9,9 ккал моль−1 https://bnf.nice.org.uk/medicinal-for... Ритонавир, C37H48N6O5S2 Ивермектин, C48H74O14 Изучение эффективности связывания ивермектина с ключевыми белками патогенеза SARS-CoV-2: подход in silico https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/arti... Мы задокументировали интенсивное связывание изомеров ивермектина B1a и B1b с основной протеазой с последующими значениями энергии связывания (ETot-) -384,56 и -408,6. Препарат PF-07321332 предназначен для блокирования активности протеазы SARS-CoV-2-3CL, https://www.pfizer.com/news/press-rel... Риск развития резистентности вируса к PF-07321332 Молекулярный докинг выявил, что ивермектин и ремдесивир потенциально могут быть перепрофилированы против SARS-CoV-2 https://www.frontiersin.org/articles/... С белком S-шипа SARS-CoV-2 Ивермектин продемонстрировал высокую аффинность связывания с вирусным S-белком, а также с рецепторами ACE-2 и TMPRSS2 на поверхности клеток человека. В соответствии с нашими результатами, ивермектин, как было установлено, связывается между вирусным шипом и рецептором АПФ2. Связывание отдельных препаратов с белком TMPRSS2 человека (белком АПФ2) Результаты связывания показали, что ивермектин продемонстрировал наивысшую аффинность связывания с активным центром белка (оценка MolDock -174,971) и белок-лигандными взаимодействиями. Связывание отдельных препаратов с белком АПФ2 человека ивермектин продемонстрировал наивысшую аффинность связывания с активным центром белка (оценка MolDock -159,754) и белок-лигандными взаимодействиями. С гликопротеином S SARS-CoV-2 Ивермектин продемонстрировал наивысшую аффинность связывания с предполагаемым активным центром белка. С Nsp14 SARS-CoV-2 Белок Ивермектин продемонстрировал наивысшую аффинность связывания (оценка MolDock −212,265) и взаимодействие белок-лиганд. Связывание отдельных препаратов с SARS-CoV-2 PLpro Ивермектин продемонстрировал наивысшую аффинность связывания с предполагаемым активным центром белка (оценка MolDock −180,765) и взаимодействие белок-лиганд. Краткое сообщение мировым лидерам. Давайте все!