• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Il mio piccole eroe con una malattia rara ❤🚼 скачать в хорошем качестве

Il mio piccole eroe con una malattia rara ❤🚼 6 лет назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Il mio piccole eroe con una malattia rara ❤🚼
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Il mio piccole eroe con una malattia rara ❤🚼 в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Il mio piccole eroe con una malattia rara ❤🚼 или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Il mio piccole eroe con una malattia rara ❤🚼 в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Il mio piccole eroe con una malattia rara ❤🚼

La storia di Gabry, piccolo eroe con una malattia rara https://mammenellarete.nostrofiglio.i... Gabriele "little hero" ha due anni ed è l’unico malato in Italia di una rarissima forma di anemia sideroblastica. Questa malattia provoca sordità, febbri ricorrenti e ritardo nello sviluppo. Da quando abbiamo girato questo video a luglio, con mamma Filomena, le cose sono un po' cambiate: la terapia a cui era sottoposto Gabriele non ha dato gli effetti sperati e le condizioni del piccolino sono peggiorate. Ma c'è una bella notizia: è stato trovato un donatore di midollo osseo compatibile al 100 per cento con il bimbo. Noi facciamo il tifo per Gabry! L'operazione dovrebbe essere a ottobre ❤ Mamma Filomena ricorda a tutti di #contagiare il più possibile verso la donazione, perché "soltanto in Italia ci sono ancora circa 2000 Gabry che aspettano il proprio #gemelloGenetico. " La pagina dedicata a Gabry   / gabrylittlehero   #gabrylittlehero #anemiasideroblastica #mammenellarete ► LINK SPECIALE: https://www.pianetamamma.it/la-famigl... ► LINK 2: EVENTUALE ► LINK 3: EVENTUALE ★ RIMANI IN CONTATTO CON PIANETAMAMMA ►ISCRIVITI AL CANALE: https://www.youtube.com/user/PianetaM... ► Facebook:   / pianetamamma   ► Instagram:   / pianetamamma_ig   PianetaMamma accompagna le mamme dal momento della gravidanza fino alla crescita e lo sviluppo del bambino. Guide e approfondimenti degli esperti su ogni aspetto della maternità e della vita con i figli. ★VISITA IL SITO: https://www.pianetamamma.it/ #pianetamamma

Comments
  • Le avventure di Grace, la bimba con la malattia rara di Rett 3 года назад
    Le avventure di Grace, la bimba con la malattia rara di Rett
    Опубликовано: 3 года назад
  • 6 лет назад
    "Ho salutato mia figlia e non sapevo se l'avrei mai più rivista" LA STORIA DI ANNA
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Discorso di fine anno 2025 der Panetta  #DiscorsoDiFineAnno #SatiraItaliana #Romanità #capodanno 18 часов назад
    Discorso di fine anno 2025 der Panetta #DiscorsoDiFineAnno #SatiraItaliana #Romanità #capodanno
    Опубликовано: 18 часов назад
  • La madre di Alessia, affetta da malattia rara: 3 года назад
    La madre di Alessia, affetta da malattia rara: "La diagnosi è una batosta, ma poi bisogna combattere
    Опубликовано: 3 года назад
  • Per i bambini con malattie genetiche rare, il giorno della rinascita è un secondo compleanno 3 года назад
    Per i bambini con malattie genetiche rare, il giorno della rinascita è un secondo compleanno
    Опубликовано: 3 года назад
  • Congresso Scientifico “CREDO NEGLI ESSERI UMANI, CHE HANNO CORAGGIO DI ESSERE UMANI 3 недели назад
    Congresso Scientifico “CREDO NEGLI ESSERI UMANI, CHE HANNO CORAGGIO DI ESSERE UMANI" - sessione IV
    Опубликовано: 3 недели назад
  • Marco, il bambino con una malattia unica al mondo 4 года назад
    Marco, il bambino con una malattia unica al mondo
    Опубликовано: 4 года назад
  • Sara: mia figlia Zoe e la sua malattia genetica rara - La Volta Buona 17/12/2024 1 год назад
    Sara: mia figlia Zoe e la sua malattia genetica rara - La Volta Buona 17/12/2024
    Опубликовано: 1 год назад
  • Storia di straordinaria resilienza,Cesare! 2 года назад
    Storia di straordinaria resilienza,Cesare!
    Опубликовано: 2 года назад
  • La storia di Bea, bimba di pietra intrappolata nel suo corpo: 7 лет назад
    La storia di Bea, bimba di pietra intrappolata nel suo corpo: "Così ha raggiunto la mamma in cielo"
    Опубликовано: 7 лет назад
  • Una malattia rarissima senza una cura: la storia del piccolo Thomas 8 лет назад
    Una malattia rarissima senza una cura: la storia del piccolo Thomas
    Опубликовано: 8 лет назад
  • La gioia di Riccardo, 8 anni, cieco dalla nascita: 5 лет назад
    La gioia di Riccardo, 8 anni, cieco dalla nascita: "La mia quarantena? Felice perché mai da solo"
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Malattia di Fabry, Rita si racconta. A suo figlio la diagnosi dopo 20 anni 7 лет назад
    Malattia di Fabry, Rita si racconta. A suo figlio la diagnosi dopo 20 anni
    Опубликовано: 7 лет назад
  • Malattie rare, la storia di Victor nato con la sindrome CDKL5: 9 лет назад
    Malattie rare, la storia di Victor nato con la sindrome CDKL5: "Il suo cervello non si sviluppa"
    Опубликовано: 9 лет назад
  • ALA | Emergenza anafilassi a scuola 6 лет назад
    ALA | Emergenza anafilassi a scuola
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Scopri la storia di Leonardo 11 месяцев назад
    Scopri la storia di Leonardo
    Опубликовано: 11 месяцев назад
  • ПОСЛЕ СМЕРТИ ВАС ВСТРЕТЯТ НЕ РОДСТВЕННИКИ, А.. ЖУТКОЕ ПРИЗНАНИЕ БЕХТЕРЕВОЙ. ПРАВДА КОТОРУЮ СКРЫВАЛИ 2 месяца назад
    ПОСЛЕ СМЕРТИ ВАС ВСТРЕТЯТ НЕ РОДСТВЕННИКИ, А.. ЖУТКОЕ ПРИЗНАНИЕ БЕХТЕРЕВОЙ. ПРАВДА КОТОРУЮ СКРЫВАЛИ
    Опубликовано: 2 месяца назад
  • Il piccolo Samuel ha la malattia senza nome: ci sono solo 20 casi al mondo. I genitori: 5 лет назад
    Il piccolo Samuel ha la malattia senza nome: ci sono solo 20 casi al mondo. I genitori: "Aiutateci"
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Сборник ЛУЧШИХ Мелодий от которых мурашки по телу! Красивая музыка для души- Осень #Relaxing 2 месяца назад
    Сборник ЛУЧШИХ Мелодий от которых мурашки по телу! Красивая музыка для души- Осень #Relaxing
    Опубликовано: 2 месяца назад
  • Malattie metaboliche 9 лет назад
    Malattie metaboliche
    Опубликовано: 9 лет назад

Контактный email для правообладателей: [email protected] © 2017 - 2026

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5