У нас вы можете посмотреть бесплатно Kisah Anak umur 5th dengan kelainan genetik "Tulang Kaca" | Dear Life или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Dear Life Fatimah 5th, mempunyai kelainan genetik 'Osteogenesis Imperfecta' atau biasa yang disebut "Tulang Kaca". Kelainan genetik ini menyebabkan tulangnya mudah patah, namun Fatimah tidak menyerah dengan keadaan. Yuk simak kisah Fatimah selengkapnya di video ini. Saat ini Yayasan Osteogenesis Imperfecta di Indonesia masih belum terbentuk secara resmi, hanya terbatas pada komunitas di setiap daerah diantaranya yaitu : 1. Komunitas OI Foseto Indonesia yang dibentuk oleh IDAI (Ikatan Dokter Anak Indonesia), dimana ketua Komunitas Osteogenesis Imperfecta Foseto ini adalah orang tua dari pasien Osteogenesis Imperfecta yang berada di Jakarta Timur. Kegiatan yang telah dilakukan adalah dengan membagikan bantuan kursi roda, obat minum oral kalsium dan vitamin D ke beberapa anak Osteogenesis Imperfecta di Indonesia. 2. Komunitas Keluarga OI Jawa Timur yang dibentuk oleh tim dokter Endokrinologi Anak RS Dr. Soetomo Surabaya. Komunitas ini telah menerima bantuan dana dari Rotary Club dalam bentuk pemangkasan ½ biaya pengiriman 10 unit kursi roda dari Bella’s Bumbas untuk pasien Osteogenesis Imperfecta di Jawa Timur. Kedua komunitas ini lebih fokus pada koordinasi jadwal pengobatan Zoledronate Infusion, dikarenakan hal ini dapat dikoordinasikan dengan dokter langsung yang satu-satunya tercover oleh BPJS. Akan tetapi, biaya-biaya diluar BPJS seperti obat oral harian, susu, suplemen tambahan, test Laboratorium, bahkan sampai transportasi untuk pengobatan pasien masih menjadi PR tersendiri bagi keluarga pasien Osteogenesis Imperfecta karena biaya yang sangat tinggi. Melalui cerita ini, kami menginformasikan kepada rekanan semuanya, jika berkenan untuk membantu Fatimah untuk berjuang menghadapi Osteogenesis Imperfecta, melalui link donasi dibawah ini : Fatimah mengidap Osteogenesis Imperfecta harus menjalani Operasi Fassier-Duval Rod dan Genetic Testing. https://kitabisa.com/fatimahkuat?utm_... For more, follow DEARMOM on Instagram : / dearmom.co.id Twitter : / dearmom_co_id Facebook : / dearmom.co.id Website : https://dearmom.co.id/