• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

5-letni Bruno choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a. Pomóc może kosztowna terapia скачать в хорошем качестве

5-letni Bruno choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a. Pomóc może kosztowna terapia 1 год назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
5-letni Bruno choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a. Pomóc może kosztowna terapia
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: 5-letni Bruno choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a. Pomóc może kosztowna terapia в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно 5-letni Bruno choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a. Pomóc może kosztowna terapia или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон 5-letni Bruno choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a. Pomóc może kosztowna terapia в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



5-letni Bruno choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a. Pomóc może kosztowna terapia

Subskrybuj kanał TVN24 i bądź na bieżąco:    / @tvn24   Cztery lata temu u Bruna zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne'a. 5-latkowi może pomóc nowa terapia genowa w Stanach Zjednoczonych. Koszt to blisko 16 milionów złotych, bo lek nie jest jeszcze zarejestrowany i dostępny w Europie. Jeśli chłopiec nie dostanie go teraz, potem będzie za późno. Pięcioletni Bruno chciałby poznawać świat, ale jego zdrowie nie zawsze na to pozwala. - Bruno nie umie biegać, Bruno nie umie skakać, podskakiwać. Jak jest bardziej zmęczony, to ma tendencję do upadków takich niekontrolowanych - opowiada Joanna Osłowska, mama Bruna. Link do zbiórki: https://www.siepomaga.pl/bruno

Comments
  • 8-letni Olek cierpi na dystrofię miotoniczną, jego rodzice na depresje | Januszewska | Na Pomoc! 1 год назад
    8-letni Olek cierpi na dystrofię miotoniczną, jego rodzice na depresje | Januszewska | Na Pomoc!
    Опубликовано: 1 год назад
  • 10-year-old boy has gene therapy coverage denial reversed 4 месяца назад
    10-year-old boy has gene therapy coverage denial reversed
    Опубликовано: 4 месяца назад
  • Adaś i Kubuś potrzebują Waszej POMOCY!!! | TSM Podcast 1 год назад
    Adaś i Kubuś potrzebują Waszej POMOCY!!! | TSM Podcast
    Опубликовано: 1 год назад
  • John-John's Journey: Treating Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) with Gene Replacement Therapy 1 год назад
    John-John's Journey: Treating Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) with Gene Replacement Therapy
    Опубликовано: 1 год назад
  • Dystrofia mięśniowa Duchenne'a - każdy dzień samodzielności jest bezcenny 2 года назад
    Dystrofia mięśniowa Duchenne'a - każdy dzień samodzielności jest bezcenny
    Опубликовано: 2 года назад
  • Ходьба на цыпочках у вашего ребёнка имеет неврологическую или структурную природу? — с доктором Д... 1 год назад
    Ходьба на цыпочках у вашего ребёнка имеет неврологическую или структурную природу? — с доктором Д...
    Опубликовано: 1 год назад
  • ФАИНА РАНЕВСКАЯ знала ТАЙНЫ советского кино! Орлова, Высоцкий, Гурченко - правда ШОКИРУЕТ! 1 месяц назад
    ФАИНА РАНЕВСКАЯ знала ТАЙНЫ советского кино! Орлова, Высоцкий, Гурченко - правда ШОКИРУЕТ!
    Опубликовано: 1 месяц назад
  • Dystrofia mięśniowa zabiera mu siły. Historia małego Tymka porusza serca 10 месяцев назад
    Dystrofia mięśniowa zabiera mu siły. Historia małego Tymka porusza serca
    Опубликовано: 10 месяцев назад
  • Przedsiębiorca miażdży KSEF. Oto dlaczego ten system to problem | prof. SGMK dr Mariusz Miąsko 18 часов назад
    Przedsiębiorca miażdży KSEF. Oto dlaczego ten system to problem | prof. SGMK dr Mariusz Miąsko
    Опубликовано: 18 часов назад
  • Walka Jasia i jego rodziców z Dystrofią mięśniową Duchenne'a. 1 год назад
    Walka Jasia i jego rodziców z Dystrofią mięśniową Duchenne'a.
    Опубликовано: 1 год назад
  • Już kończy się światło 6 лет назад
    Już kończy się światło
    Опубликовано: 6 лет назад
  • 25 Запрещенных Гаджетов, Которые Вы Можете Купить Онлайн 3 года назад
    25 Запрещенных Гаджетов, Которые Вы Можете Купить Онлайн
    Опубликовано: 3 года назад
  • Szczera Joanna Kulig opowiada swoją historię | Imponderabilia 18 часов назад
    Szczera Joanna Kulig opowiada swoją historię | Imponderabilia
    Опубликовано: 18 часов назад
  • Rodzice Pawełka z DMD błagają o pomoc. Leczenie w USA kosztuje 16 mln zł, zbiórka stoi! | Na Pomoc! 8 месяцев назад
    Rodzice Pawełka z DMD błagają o pomoc. Leczenie w USA kosztuje 16 mln zł, zbiórka stoi! | Na Pomoc!
    Опубликовано: 8 месяцев назад
  • Adaś Orlik: 2,5-letni chłopiec, by żyć, potrzebuje terapii genowej wartej 15 milionów złotych! 1 год назад
    Adaś Orlik: 2,5-letni chłopiec, by żyć, potrzebuje terapii genowej wartej 15 milionów złotych!
    Опубликовано: 1 год назад
  • Как описана ВТОРАЯ МИРОВАЯ в учебниках ЯПОНИИ 10 месяцев назад
    Как описана ВТОРАЯ МИРОВАЯ в учебниках ЯПОНИИ
    Опубликовано: 10 месяцев назад
  • Early signs of Duchenne Muscular Dystrophy / eerste tekenen van Duchenne 9 лет назад
    Early signs of Duchenne Muscular Dystrophy / eerste tekenen van Duchenne
    Опубликовано: 9 лет назад
  • Duchenne Muscular Dystrophy: Ryan's Story 11 лет назад
    Duchenne Muscular Dystrophy: Ryan's Story
    Опубликовано: 11 лет назад
  • Jak to jest chorować z dystrofią mięśniową - opowiada  Wojtek Sawicki 3 года назад
    Jak to jest chorować z dystrofią mięśniową - opowiada Wojtek Sawicki
    Опубликовано: 3 года назад
  • Пациент «сгорел» на глазах / История из практики врача-психиатра 11 месяцев назад
    Пациент «сгорел» на глазах / История из практики врача-психиатра
    Опубликовано: 11 месяцев назад

Контактный email для правообладателей: u2beadvert@gmail.com © 2017 - 2026

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5