У нас вы можете посмотреть бесплатно Learn About the Rare Disease Community: Meet Mara Gervais или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
After a long diagnostic odyssey, Mara’s son was diagnosed with SHINE Syndrome, also known as DLG4-related synaptopathy, an ultra-rare neurodevelopmental disorder. With limited research and resources, she co-founded the SHINE Syndrome Foundation to improve the quality of life for children and families impacted by this disease through supporting collaborative research among international medical professionals, nurturing a family community and raising worldwide awareness. Watch as Mara shares her story and how the #RAREis Global Advocate Grant has supported her mission. Find Amgen on the Web: Facebook: https://bit.ly/35Xf09E Instagram: https://bit.ly/2SYnTKJ Twitter: https://bit.ly/2SW2cLq LinkedIn: https://bit.ly/2xWbS17