• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Le Téléthon 2018 parle d'épidermolyse скачать в хорошем качестве

Le Téléthon 2018 parle d'épidermolyse 5 лет назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Le Téléthon 2018 parle d'épidermolyse
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Le Téléthon 2018 parle d'épidermolyse в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Le Téléthon 2018 parle d'épidermolyse или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Le Téléthon 2018 parle d'épidermolyse в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Le Téléthon 2018 parle d'épidermolyse

Le Téléthon nous fait découvrir le quotidien de Maëlle, 5 ans, atteinte d'épidermolyse bulleuse dystrophique . Comment la maladie l'impacte elle et son entourage ?

Comments
  • Les parents de Marius parlent de la glycogénose de type 4 1 год назад
    Les parents de Marius parlent de la glycogénose de type 4
    Опубликовано: 1 год назад
  • Au cœur des labos de Généthon avec Matt Pokora | AFM-Téléthon 5 лет назад
    Au cœur des labos de Généthon avec Matt Pokora | AFM-Téléthon
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Très impliqués dans le Téléthon, Léo et ses parents vivent à Étrelles près de Vitré. 7 лет назад
    Très impliqués dans le Téléthon, Léo et ses parents vivent à Étrelles près de Vitré.
    Опубликовано: 7 лет назад
  • 40 ans de DEBRA France : Lutte contre l’épidermolyse bulleuse, maladie rare de la peau 8 месяцев назад
    40 ans de DEBRA France : Lutte contre l’épidermolyse bulleuse, maladie rare de la peau
    Опубликовано: 8 месяцев назад
  • Jules | #Téléthon2022 3 года назад
    Jules | #Téléthon2022
    Опубликовано: 3 года назад
  • Но что такое нейронная сеть? | Глава 1. Глубокое обучение 8 лет назад
    Но что такое нейронная сеть? | Глава 1. Глубокое обучение
    Опубликовано: 8 лет назад
  • L'histoire de Sacha, ambassadeur du Téléthon 2024, atteint de la myopathie de Duchenne 1 год назад
    L'histoire de Sacha, ambassadeur du Téléthon 2024, atteint de la myopathie de Duchenne
    Опубликовано: 1 год назад
  • Rencontre des Familles DEBRA France & Belgique 2025 : Ensemble contre l’Epidermolyse Bulleuse 3 недели назад
    Rencontre des Familles DEBRA France & Belgique 2025 : Ensemble contre l’Epidermolyse Bulleuse
    Опубликовано: 3 недели назад
  • Le défi à vélo de Léo et son papa 5 лет назад
    Le défi à vélo de Léo et son papa
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Revue Bibliographique Epidermolyses Bulleuses Héréditaires & Ichtyoses 4 года назад
    Revue Bibliographique Epidermolyses Bulleuses Héréditaires & Ichtyoses
    Опубликовано: 4 года назад
  • Crash en parapente : le scanner révèle une BOMBE à retardement 3 дня назад
    Crash en parapente : le scanner révèle une BOMBE à retardement
    Опубликовано: 3 дня назад
  • Новый год с киножурналом Ералаш (Cборник) 2 года назад
    Новый год с киножурналом Ералаш (Cборник)
    Опубликовано: 2 года назад
  • Avec ses mots, Paul parle de sa maladie 1 год назад
    Avec ses mots, Paul parle de sa maladie
    Опубликовано: 1 год назад
  • 🍎Angélique - ep1 -  Les symptômes de l'épidermolyse bulleuse - France 2022 2 года назад
    🍎Angélique - ep1 - Les symptômes de l'épidermolyse bulleuse - France 2022
    Опубликовано: 2 года назад
  • La maman de Paul témoigne : 1 год назад
    La maman de Paul témoigne : "Pour l'instant, il n'y a pas de traitement."
    Опубликовано: 1 год назад
  • Les salariés de PPG se mobilisent pour le Téléthon | Téléthon 2019 6 лет назад
    Les salariés de PPG se mobilisent pour le Téléthon | Téléthon 2019
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Emmanuelle Bourrat - Dermatologue spécialiste des maladies génétiques rares de la peau 1 год назад
    Emmanuelle Bourrat - Dermatologue spécialiste des maladies génétiques rares de la peau
    Опубликовано: 1 год назад
  • Allemagne : un enfant sauvé grâce à la thérapie génique 8 лет назад
    Allemagne : un enfant sauvé grâce à la thérapie génique
    Опубликовано: 8 лет назад
  • Présentation DEBRA aux Journées Dermatologiques Paris 2018 5 лет назад
    Présentation DEBRA aux Journées Dermatologiques Paris 2018
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Marche des Maladies Rares 2025 2 недели назад
    Marche des Maladies Rares 2025
    Опубликовано: 2 недели назад

Контактный email для правообладателей: [email protected] © 2017 - 2025

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5