evagelos manolis скачать в хорошем качестве

evagelos manolis

ΕΥΑΓΓΕΛΟΣ ΜΑΝΩΛΗΣ Τίτλοι/Εκπαίδευση: Επίκουρος Καθηγητής Ανατομίας, Ιστολογίας και Εμβρυολογίας, Τμήμα Νοσηλευτικής Πανεπιστημίου Αθηνών. Διευθυντής Εργαστηρίου Ανατομίας. Γεννηθείς στην Αθήνα το 1957. Εκπαίδευση στην: 1) Ιατρική Σχολή, Πανεπιστημίου Ρώμης και λήψη πτυχίου το 1983, 2) Νευρολογία στο 401 Στρατιωτικό Νοσοκομείο Αθηνών (1985-1986), 3) Ωτορινολαρυγγολογία στο Ιπποκράτειο Γενικό Νοσοκομείο, Αθήνα (1988-1992), 4) Νευροχειρουργική στο Γενικό Νοσοκομείο Γ. Γεννηματάς, Αθήνα (1993). Διετέλεσε: 1) Post Doctoral and Research Fellowship στο Παιδιατρικό Τμήμα Ωτορινολαρυγγολογίας και στο Τμήμα Γενετικής της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Harvard στη Βοστώνη (1993-1996). Ερευνητικά ενδιαφέροντα: Γενετική και μοριακή ανάλυση για κληρονομικά νοσήματα της όγδοης εγκεφαλικής συζυγίας. Ακτινολογική απεικόνιση της νευροανατομίας της βάσης του κρανίου. Μελέτες σε πειραματόζωα με κεραυνοβόλο ηπατική ανεπάρκεια και εγκεφαλοπάθεια. Τεχνικές που χρησιμοποιήθηκαν : 1) Γενετική σύνδεση. 2) Αξονική και Μαγνητική τομογραφία, 3) Βιοσύνθεση DNA και δραστικότητα, 4) Ιστοπαθολογία. Πέντε επιλεγμένες πρόσφατες δημοσιεύσεις: 1. Margeli A, Manolis E, Skaltsas S, Tsarpalis K, Mykoniatis M, Theocharis S. «Hepatic Stimulator Substance activity in an animal model of fulminant hepatic failure and encephalopathy.» Digest Dis Sci 2002; 47(10): 2170-8 2. Eavey RD, Manolis EN, Lubianca J, Merchant S, Seidman JG and Seidman C. "Mutations in COCH (formerly Coch5b2) cause DFNA9." Adv Otorhinolaryngol 2000; 56:101-102 3. Manolis E, Eavey RD, Sangwatanaroj S, Halpin C, Rosenbaum S, Watkins H, Jarcho J, Seidman CE, Seidman JG. Hereditary Postlingual Sensorineural Hearing Loss Mapping to Chromosome Xq21. American Journal of Otology 1999; 20:621-626 3. Manolis EN, Eavey RD, Cunningham MJ, Weber AL. Enlarged Vestibular Aqueduct as a Marker for Hearing Loss in Children. Clinical Pediatrics 1998; 37:689-691. 4. Manolis E, Yandavi N, Nadol Jr JB, Eavey RD, McKenna M, Roserbaum S et al.. A Gene for Non-Syndromic Autosomal Dominant Progressive Postlingual Sensorineural Hearing Loss Maps to Chromosome 14q12-13. Human Molecular Genetics 1996; 5:1047- 1050. 5.Manolis E, Yandavi N, Nadol Jr JB, Eavey RD, McKenna M, Roserbaum S et al.. A Gene for Non-Syndromic Autosomal Dominant Progressive Postlingual Sensorineural Hearing Loss Maps to Chromosome 14q12-13. Human Molecular Genetics 1996; 5:1047- 1050.