У нас вы можете посмотреть бесплатно Открываем сбор средств для Филипповой Серафимы или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Серафиме 8 лет. У неё кудрявые волосы и большие голубые глаза. Серафиме нравится, когда мама надевает на неё пышное платье, так она чувствует себя принцессой из сказки. С девочкой нужно обращаться очень аккуратно и бережно, ведь любой громкий звук или резкое движение могут вызвать приступ эпилепсии. До двух лет Серафима росла и развивалась как самый обычный ребёнок, она сама ходила, могла говорить. Но потом родители стали замечать, что дочка стала больше сидеть, появилась слабость. А потом случился первый приступ эпилепсии и началась совсем другая жизнь. Врачи поставили девочке диагноз - синдром Ретта. Это значит, что у Серафимы поражён головной мозг. Теперь девочка не ходит и питается через специальную трубку в животе - гастростому. Её тело почти всегда немного дрожит. У дочки бывают очень сильные приступы. Она тогда теряет дыхание, вся синеет, не подаёт никаких признаков жизни 2-3 минуты. Но мы научились справляться. Специалисты из “Дома с маяком” очень помогают. У нас теперь есть кислородный концентратор, аспиратор, откашливатель. Мы больше не одни. Чтобы Серафима чувствовала себя лучше и могла гулять на свежем воздухе, ей нужна специальная коляска, а также домашнее кресло чтобы было удобно сидеть. Всё вместе стоит 562 500 рублей. Вместе с телеканалом “Домашний” мы открываем сбор на эту сумму. Наши соцсети: Инстаграм — / children.hospice Фейсбук — / domsmayakom Вконтакте — vk.com/children_hospice Одноклассники — ok.ru/group53717371453505 Сайт «Дома с маяком» — mayak.help