Bất thường nhiễm sắc thể là gì? Các rối loạn di truyền liên quan скачать в хорошем качестве

Bất thường nhiễm sắc thể là gì? Các rối loạn di truyền liên quan

Bất thường nhiễm sắc thể là gì? Các bệnh gây ra do bất thường nhiễm sắc thể #nhiemsacthe #dotbiennhiemsacthe #ditatthainhi Trong video này, Dr Hoàng NOVAGEN sẽ giải thích bất thường nhiễm sắc thể là gì và các rối loạn di truyền liên quan. Hãy tìm hiểu thêm về dị tật thai nhi và sàng lọc trước sinh! Nhiễm sắc thể là gì? Nhiễm sắc thể là cấu trúc dạng sợi nằm bên trong nhân của tế bào động vật và thực vật. Mỗi nhiễm sắc thể được cấu tạo từ protein và một chuỗi ADN dài, chứa đựng một phần hoặc toàn bộ vật chất di truyền của sinh vật. Nhiễm sắc thể có cấu trúc dạng sợi nằm bên trong nhân của tế bào động vật và thực vật. Mỗi nhiễm sắc thể được cấu tạo từ protein và một chuỗi ADN dài, chứa đựng một phần hoặc toàn bộ vật chất di truyền của sinh vật. Được truyền từ cha mẹ sang con cái, thông tin di truyền trong trình tự ADN chứa các chỉ dẫn cụ thể làm cho mỗi loại sinh vật sống trở nên độc đáo. Trong nhân của mỗi tế bào, phân tử ADN được đóng gói thành các cấu trúc giống như sợi chỉ được gọi là nhiễm sắc thể. Mỗi nhiễm sắc thể được tạo thành từ ADN cuộn chặt chẽ nhiều lần xung quanh các protein được gọi là histone hỗ trợ cấu trúc của nó. Cấu trúc độc đáo của nhiễm sắc thể giữ cho ADN quấn chặt quanh các protein histone. Nếu không có cách đóng gói như vậy, các phân tử ADN sẽ quá dài để nằm gọn bên trong tế bào. Ví dụ, nếu tất cả các phân tử ADN trong một tế bào người không được liên kết với histones của chúng và được đặt ở đầu cuối, chúng sẽ kéo dài xấp xỉ 2 mét. *** Xem thêm: https://novagen.vn/nhiem-sac-the-la-gi Bất thường nhiễm sắc thể là gì? bất thường nhiễm sắc thể, hay còn gọi là đột biến nhiễm sắc thể, là những thay đổi về số lượng và cấu trúc của nhiễm sắc thể gây ra các tình trạng bệnh lý. các dạng đột biến nhiễm sắc thể chính gồm: Xóa đoạn Nhân đôi Đảo đoạn Thay thế Chuyển đoạn Các bệnh gây ra do bất thường nhiễm sắc thể? Bệnh do rối loạn NST thường Hội chứng Down (47, XX (XY), +21) Hội chứng Edwards (47, XX (XY), +18) Hội chứng Patau (47, XX (XY), +13) Bệnh do rối loạn NST giới tính Hội chứng Turner (1 NST X) Hội chứng Klinefelter (XXY) Hội chứng Jacobs (XYY) Hội chứng Triple X (XXX) Hội chứng Martin-Bell (NST X dễ đứt) *** Xem thêm các video liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể: ❖ Sàng lọc trước sinh là gì:    • Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT - Nhữn...   ❖ Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT:    • SÀNG LỌC TRƯỚC SINH PHÁT HIỆN SỚM BỆNH DOW...   ❖ Double Test:    • DOUBLE TEST sàng lọc 3 tháng đầu - Những d...   ❖ Triple Test:    • Видео   ❖ Hỏi Đáp về NIPT:    • Những lưu ý về Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước S...   ❖ Hội chứng Down:    • Bệnh DOWN là gì? NHỮNG Điều Cần Biết Về HỘ...   ❖ Dị tật thai nhi là gì:    • Dị Tật Thai Nhi: Dấu Hiệu Nhận Biết Sớm Và...   ❖ Chọc ối có nguy hiểm không:    • Chọc ối là gì? Chọc ối có nguy hiểm không?...   Video thuộc hệ thống kiến thức xét nghiệm ADN - xét nghiệm NIPT - Bệnh di truyền - Bất thường NST và gen lặn tại Trung tâm Xét nghiệm ADN NOVAGEN. ● Xét nghiệm ADN huyết thống (Cha Con, Mẹ Con, Ông Bà và các cháu, Họ Hàng...) ● Xét nghiệm ADN thai nhi xác định Cha Con từ tuần 7 ● Xét nghiệm NIPT – Sàng lọc trước sinh ● Tư vấn pháp lý: khai sinh – đổi họ – nhận cha con ● Bệnh di truyền – bất thường NST - gen lặn ❖❖❖ Đăng ký kênh Dr Hoàng NOVAGEN Official: ➡️ http://www.metub.net/DrHoangNOVAGEN ------------------------------------------- TS. ĐẶNG TRẦN HOÀNG Trung Tâm Xét Nghiệm ADN NOVAGEN ❖ Website: https://novagen.vn/ ❖ Fanpage:   / xetnghiemadn.novagen   ❖ Hotline: 0987.666.081 ✪ Copyright by Dr Hoàng NOVAGEN #NIPT #sangloctruocsinh #xetnghiemnipt #genetictesting #PrenatalPaternitytest #drhoangnovagen #novagenvietnam #novagen