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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) presenta la “Primera Sesión de Tecnovigilancia para los titulares de registros”, realizada el 29 de julio, como parte del Programa Anual de Capacitación orientado al fortalecimiento de la cultura de vigilancia postcomercialización de dispositivos médicos en México. Durante esta sesión se compartieron los lineamientos, responsabilidades y procesos clave relacionados con la Tecnovigilancia, con el fin de promover la detección, evaluación, comprensión y prevención de incidentes adversos o fallas asociadas al uso de dispositivos médicos. Asimismo, se destacaron las obligaciones de los titulares de registros sanitarios en el marco de la normatividad vigente.