ALS - Menschen - das Magazin am 15.11.2008 скачать в хорошем качестве

ALS - Menschen - das Magazin am 15.11.2008

http://www.als-charite.de/ http://www.als-mobil.de/ http://www.pflege4all.de/ http://www.sandraschadek.de/ Lori Mai hat eine Gesangs- und Theaterausbildung gemacht und immer davon geträumt, einmal auf der Bühne zu stehen. Doch den Mut dazu hatte die Mutter und Hausfrau nicht. Sie bekam die Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Innerhalb weniger Monate konnte Lori Mai nicht mehr laufen. Aber die junge Frau bleibt trotzdem zuversichtlich, denn die inzwischen alleinerziehende Mutter, kümmert sich mit Unterstützung einer Pflegekraft um ihre beiden Töchter. Obwohl Lori Mai unheilbar krank ist, trat sie als erste Frau im Rollstuhl bei der Castingshow "Deutschland sucht den Superstar auf". Auch wenn sie bereits in der ersten Runde ausschied, hat ihre Geschichte von Mut und Stärke viele Menschen bewegt. Sie bekam dennoch einen Plattenvertrag von einem anderen Produzenten und hat jetzt ein eigenes Album veröffentlicht. Mit jeder verkauften CD unterstützt sie die ALS-Stiftung. Sogar eine kleine Fernsehrolle hat die schwer kranke Frau gespielt. Zur Zeit kann Lori nicht mehr singen. Für Angela Jansen war Kommunikation ein wesentlicher Teil ihres Lebens. Bis vor 14 Jahren war sie Lehrerin, dann kam die Diagnose ALS. Inzwischen ist sie vollständig gelähmt, wurde bereits nach vier Jahren künstlich beatmet und kann sich nur noch mit den Augen verständigen. Dabei hilft ihr ein Sprachcomputer. Angela Jansen fühlt sich in ihrem eigenen Körper gefangen, denn trotz ihrer körperlichen Einschränkungen ist sie intellektuell nicht beeinträchtigt. Doch oft wird sie wie ein geistiger behinderter Mensch behandelt. Mit dem Computer hält sie Kontakt zu Freunden, schreibt Vorträge über ihre Erkrankung. Mit den Augen steuert sie die Buchstaben auf dem Bildschirm an und setzt daraus einzelne Worte und Sätze zusammen, der Computer liest diese für Angela Jansen vor. Trotz ihrer Bewegungslosigkeit hat sie ein großes Ziel: Gemeinsam mit einem weiteren Betroffenen möchte sie den Verein "ALS-Mobil" gründen um anderern Patienten Mut zu machen, wieder in die Öffentlichkeit zu gehen.