• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Drug Device Combination Products | Episode 01- What are the Regulations for Combination Products? скачать в хорошем качестве

Drug Device Combination Products | Episode 01- What are the Regulations for Combination Products? 2 года назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Drug Device Combination Products | Episode 01- What are the Regulations for Combination Products?
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Drug Device Combination Products | Episode 01- What are the Regulations for Combination Products? в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Drug Device Combination Products | Episode 01- What are the Regulations for Combination Products? или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Drug Device Combination Products | Episode 01- What are the Regulations for Combination Products? в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Drug Device Combination Products | Episode 01- What are the Regulations for Combination Products?

Welcome to the PharmaCamp with Neha. This is a small initiative from my side to share knowledge about the pharmaceutical world and regulatory, as I feel education is the best gift one can receive or give back to society. Are you a working professional who wants to upgrade your skills? OR a student who wants to make a career in pharmaceuticals? OR are you a person who is interested to learn about the regulatory systems? Then this YouTube channel is for you. About me: I am Neha Parashar, working as a Associate Director in a pharmaceutical company and based in Germany. I am a passionate healthcare professional, an educator, and a mentor. In this series 'Drug Device Combination Products', I will discuss the regaulatory aspects related to Combination products. Channel Introduction- Welcome to PharmaCamp    • Welcome to PharmaCamp with Neha | Regulato...   Series 1 -Regulatory Learnings | Investigational New Drug (IND) Application    • Regulatory Learnings | Investigational New...   Series 2-Regulatory Shorts    • Regulatory Shorts   Series 3-EU Marketing Authorisation    • EU Marketing Authorisation   Series 4-Dare to Lead with Neha | An Interview Series with Pharma Leaders    • Dare To Lead - An Interview Series With Ph...   Series 5-Orphan Drug Development    • Orphan Drug Development   LinkedIn:   / neha-parashar   LinkedIn Articles on various Regulatory Topics: 1. Regulatory Pathways for Expedited Access of Medicines   / regula.  . 2. Step-wise Regulatory approach for the Paediatric drug Development   / step-w.  . 3. Designing the Global Regulatory Strategy for the Development of Orphan Medicinal Products   / design.  . 4. Step wise approach for Quality Risk Management (QRM) in pharmaceutical industries   / step-w.  . 5. Step-wise regulatory approach for the assessment of process related impurities in biological products   / step-w.  . 6. Step-wise approach for sterilisation package preparation in regulatory dossiers for biologicals and other liquid sterilised products   / step-w.  . 7. Step-wise approach for regulatory risk assessment of adventitious agents in biologicals products   / step-w.  . 8. Five Step Approach to Assess Equivalency Requirements of Topical Products   / five-s.  . Disclaimer- This video channel is for educational purposes. These are purely my views and not any recommendations. The channel does not represent the views of the organization I am associated with, and it has no connection with my current organization.

Comments
  • Drug Device Combination Products | Episode 02 - Regulatory Procedure for Combination Products in USA 2 года назад
    Drug Device Combination Products | Episode 02 - Regulatory Procedure for Combination Products in USA
    Опубликовано: 2 года назад
  • Combination products: regulatory approach and cGMP requirements 3 года назад
    Combination products: regulatory approach and cGMP requirements
    Опубликовано: 3 года назад
  • Краткий курс по Регламенту ЕС 2017/745 о медицинских изделиях 3 года назад
    Краткий курс по Регламенту ЕС 2017/745 о медицинских изделиях
    Опубликовано: 3 года назад
  • Но что такое нейронная сеть? | Глава 1. Глубокое обучение 8 лет назад
    Но что такое нейронная сеть? | Глава 1. Глубокое обучение
    Опубликовано: 8 лет назад
  • Medical Devices 101: An Entry Level Overview of the FDA 2 года назад
    Medical Devices 101: An Entry Level Overview of the FDA
    Опубликовано: 2 года назад
  • Как одно слово меняет твою речь? | Английский с нуля до уровня  A1.Урок 56 1 день назад
    Как одно слово меняет твою речь? | Английский с нуля до уровня  A1.Урок 56
    Опубликовано: 1 день назад
  • Жалобы россиян попали к журналистам. Максим Курников 18 часов назад
    Жалобы россиян попали к журналистам. Максим Курников
    Опубликовано: 18 часов назад
  • Writing the Clinical Study Report Trailer 9 лет назад
    Writing the Clinical Study Report Trailer
    Опубликовано: 9 лет назад
  • The Food and Drug Administration Explained 4 года назад
    The Food and Drug Administration Explained
    Опубликовано: 4 года назад
  • Navigating the World of Combination Products (2of15) REdI – May 29-30, 2019 5 лет назад
    Navigating the World of Combination Products (2of15) REdI – May 29-30, 2019
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Drug-Device combination products  - Article 117 of EU MDR with Theresa Jeary 5 лет назад
    Drug-Device combination products - Article 117 of EU MDR with Theresa Jeary
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Drug device combination products   Lise Vanderkelen 4 года назад
    Drug device combination products Lise Vanderkelen
    Опубликовано: 4 года назад
  • Understanding FDA Inspections and Data 2 года назад
    Understanding FDA Inspections and Data
    Опубликовано: 2 года назад
  • Drug Device Combination Products | Episode 03-Regulatory Procedure:Combination Products in EU Part-1 2 года назад
    Drug Device Combination Products | Episode 03-Regulatory Procedure:Combination Products in EU Part-1
    Опубликовано: 2 года назад
  • Energy Storage, But Make It Complicated 1 день назад
    Energy Storage, But Make It Complicated
    Опубликовано: 1 день назад
  • Combination Products: Reporting Device Information and Malfunctions - Pharmacovigilance 2020 5 лет назад
    Combination Products: Reporting Device Information and Malfunctions - Pharmacovigilance 2020
    Опубликовано: 5 лет назад
  • REdI Annual Conference 2024: CBER (Biologics) Innovation in Medical Product Development (Day 2 of 2) Трансляция закончилась 1 год назад
    REdI Annual Conference 2024: CBER (Biologics) Innovation in Medical Product Development (Day 2 of 2)
    Опубликовано: Трансляция закончилась 1 год назад
  • What are the Steps and Timelines for Decentralised Procedure and Mutual Recognition Procedure?| DRA 3 года назад
    What are the Steps and Timelines for Decentralised Procedure and Mutual Recognition Procedure?| DRA
    Опубликовано: 3 года назад
  • What Is a Design History File (DHF) and Why It Matters 7 месяцев назад
    What Is a Design History File (DHF) and Why It Matters
    Опубликовано: 7 месяцев назад
  • Marketing Authorisation in EU| European Medicines Agency (EMA)| MRP, DCP, CP & National Procedure 5 лет назад
    Marketing Authorisation in EU| European Medicines Agency (EMA)| MRP, DCP, CP & National Procedure
    Опубликовано: 5 лет назад

Контактный email для правообладателей: [email protected] © 2017 - 2025

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5