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A síndrome de Noonan é uma condição genética rara, caracterizada por uma combinação de características físicas, como dismorfismos faciais, baixa estatura e cardiopatias congênitas. É uma doença hereditária autossómica dominante, ou seja, a mutação genética responsável pode ser herdada de apenas um dos pais. Cardiopatia congênita é frequente em bebês, mas não apresenta risco grave. A Comunicação Interventricular (CIV) é uma doença congênita, ou seja, uma patologia que já está presente no momento do nascimento. Essa cardiopatia se estabelece a partir de um buraco entre as cavidades do coração.