У нас вы можете посмотреть бесплатно Клиническое исследование прогерии в Бостонской детской больнице или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
«Прогерия» — это не просто одно заболевание, а группа редких, фатальных генетических заболеваний, при которых дети выглядят преждевременно стареющими (название, происходящее от греческого, означает «преждевременно старый»). Классический тип прогерии, о котором мы поговорим на этих страницах, — это синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда (СГГ), названный в честь двух врачей, впервые описавших его в Англии в конце XIX века. Хотя дети с прогерией (произносится как «про-ЖИР-и-а») рождаются здоровыми, многие признаки преждевременного старения у них начинают проявляться примерно в возрасте от 18 до 24 месяцев. Внешность детей очень похожа у всех, даже если они принадлежат к разным этническим группам. Дети с прогерией обладают нормальным интеллектом, мыслят и ведут себя так же, как и другие дети их возраста. Они, как правило, могут посещать школу, заниматься спортом и играть с другими детьми. По мере взросления у детей с прогерией развиваются остеопороз и атеросклероз (затвердение артерий), а также могут развиться инфаркты и инсульты уже в возрасте 5 лет. Дети умирают, как правило, от сердечно-сосудистых заболеваний, в среднем в 13 лет. Подробнее: http://www.childrenshospital.org/az/S... Изображения клеток при прогерии: Capell BC и др. Ингибирование фарнезилирования прогерина предотвращает характерный для синдрома Хатчинсона-Гилфорда прогерический блеббинг ядра. Proc Natl Acad Sci U S A 2005, 6 сентября; 102(36):12879-84. (Авторское право 2005, Национальная академия наук США)