У нас вы можете посмотреть бесплатно «Инфарма» видит потенциал в совершенствовании процедуры включения лекарств в перечни ЖНВЛП или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Включение инновационных, в том числе орфанных, препаратов в государственные перечни жизненно необходимо для пациентов, однако существующая система требует дальнейшего совершенствования. Такое мнение 13 октября в ходе пресс-конференции «Перечни государственных гарантий для орфанных пациентов. Для государства или пациентов? Как договориться!» в пресс-центре МИЦ «Известия» высказал исполнительный директор ассоциации фармацевтических компаний «Инфарма» Вадим Кукава. Представляя объединение как российских, так и иностранных производителей инновационных лекарств, спикер выразил благодарность Минздраву за целенаправленную работу по формированию перечней. Однако, по его словам, бюджетные ограничения не позволяют включать все поданные на комиссию препараты, из-за чего ведомство становится «заложником ситуации». «Мы видим определенные области для развития с тем, как процедура может быть улучшена, что в итоге улучшит доступность препаратов для пациентов», — отметил Кукава. Отвечая на вопросы о конкуренции на фармацевтическом рынке, глава «Инфармы» назвал ее здоровой, отметив активный выход на рынок российских компаний с инновационными разработками. Он подчеркнул, что правила для всех производителей едины, но указал на системную проблему: некоторые препараты, способные сэкономить бюджетные средства, по неясным причинам не включаются в перечни. В качестве примера он привел итоги комиссий за август прошлого года. Ключевой ролью ассоциации Вадим Кукава назвал консолидацию предложений по улучшению процедур от всех компаний-членов и донесение этой агрегированной позиции до Минздрава. «Инфарма» является официальным участником рабочей группы по правоприменительной практике формирования перечней, где представляет мнение всей индустрии, а не отдельных производителей. При этом на самих заседаниях комиссии по включению препаратов в перечни ЖНВЛП представители ассоциации не присутствуют — это право делегировано непосредственно производителям, чьи лекарства рассматриваются. Что касается специфики орфанных препаратов, спикер подтвердил, что их проблемы обсуждаются в рамках общей работы по изменению постановления Правительства РФ № 871, регулирующего этот процесс. Несмотря на некоторые особенности, тема редких заболеваний не изолирована от общего контекста реформы системы лекарственного обеспечения. Таким образом, основным итогом пресс-конференции стал призыв к дальнейшему диалогу между отраслью и регулятором для поиска решений, которые позволят максимально расширить доступ пациентов к современной терапии в условиях бюджетных ограничений. Организатор: АНО "Орфанмедиа" Давайте помогать пациентам вместе! #орфанныезаболевания #доступностьлекарств #ЖНВЛП #Инфарма #госгарантии #геноминформ #орфанмедиа #геноминформ, #геном-информ, #орфанные, #редкие, #пациенты, #заболевания, #нко, #новости, #трансляции