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1세대 유전자 가위부터 최근 FDA 승인 받은 유전자 가위 치료제까지! 유전자 가위 개발 역사

2023년 11월, 크리스퍼 유전자 가위로 만든 신약 카스게비가 영국에서 최초 유전자 가위 치료제 승인을 받았으며, 이후 미국 FDA 승인까지 받았습니다. 이 치료제는 유전병이라 치료하기 어려운 낫적혈구병에 대한 신약으로, 새로운 난치 질환 치료 시대의 포문을 열었습니다. 1세대 유전자 가위, 제한효소, 아연-손가락 핵산분해효소부터, 2세대 유전자 가위, 탈렌, 3세대 유전자 가위 CRISPR까지 준비했습니다. #크리스퍼 #유전자 #CRISPR #유전병 #난치병 Thanks to 촬영: 김상우 편집: 김동환 [email protected] Naitou, Akiko, et al. "Heterodimeric TALENs induce targeted heritable mutations in the crustacean Daphnia magna." Biology open 4.3 (2015): 364-369.

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